3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primair doelOnderzoek naar het effect op de tevredenheid van cliënten over de tijd bij een doseerschema met de helft van de standaard dosis NT201 voor de behandeling van glabellar frown lines (GFL), horizontale voorhoofdslijnen (HFL) en laterale…
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel XMT-1536 is voor de behandeling van ovariumcarcinoom. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van XMT-1536 met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame…