3 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) na toediening van IPI-504 te vergelijken met de PFS na toediening van placebo bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-…
Primair doel:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de tijd tot pijnlijke VOC resolutie, gemeten vanaf het tijdstip van de eerste toediening van sevuparine om crisis resolutie te bereiken, in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:…
• De werkzaamheid aantonen van ATR-002 versus placebo naast standaardbehandeling op basis van status van klinische ernst in volwassen patiënten met COVID-19 die in het ziekenhuis zijn opgenomen• Aantonen dat ATR-002 naast standaardbehandeling de…