3 resultaten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
FASE IIPrimair doelHet primaire doel van het fase II-deel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid gemeten met radiografische progressie vrije overleving van IPATASERTIB (GDC-0068) (gedoseerd of 400 mg of 200 mg dagelijks) +…
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effecten van cyclische DBS met continuë DBS in OCD patiënten op 1) symptomen. Hiernaast vergelijken we de effecten op 1) batterijduur, 2) bijwerkingen,3) cognitieve taken 4) corticale EEG oscillaties…