6 resultaten
Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van amiloride en hydrochlorothiazide in het verminderen van lithium-geinduceerde nefrogene diabetes insipidus.
Met het huidige onderzoek willen wij de effectiviteit van amiloride in de behandeling van lithium-geinduceerde polyurie onderzoeken. Tevens streven wij ernaar te onderzoek of er verbetering in kwaliteit van leven en nachtrust optreedt door…
Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…
Primair • Beoordelen van de werkzaamheid van relacorilant voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing op basis van de bloedglucosewaarden en van de bloeddruk in week 12 van de gerandomiseerde onttrekkingsfase (randomized withdrawal: RW-…
We willen aantonen of arteriële vaatstijfheid afhankelijk is van een hoog-zout dieet bij patiënten met ADPKD. Ook willen we aantonen of amiloride het effect van een hoog-zout dieet teniet kan doen.