10 resultaten
Aantonen van de verlaging van low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) door het toevoegen van alirocumab met een startdosis van 150 mg elke 4 weken aan een niet-statine lipidenverlagende behandeling of als monotherapie in vergelijking met placebo…
Primaire doelstelling:De superioriteit van CHF 5259 pMDI (glycopyrrolaat bromide) (totale dagelijkse dosis 50 µg) versus placebo met betrekking tot FEV1 AUC0-12h genormaliseerd op tijd op dag 42 te evalueren.Belangrijkste secundaire doelstelling:De…
1) Aantonen van de verlaging van low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) door het toevoegen van alirocumab in vergelijking met placebo in patienten met diabetes behandeld met insuline en hypercholesterolemie met hoog cardiovasculair risico die…
zie engelse versie
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van naltrexon in de behandeling van jeuk bij patiënten met brandwonden. Daarbij zullen met name ook de aard van de associaties van de - reductie van- intensiteit…
Onderzoeken van de inflammatoire effecten door pcks9-remming van postprandiale lipemie, leukocyten activatie, oxidatieve stress en endotheelfunctie in mannen met diabetes mellitus type 2.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de neurocognitieve functie na 96 weken behandeling met Praluent ten opzichte van placebo.
Het doel van deze inleidende studie is de werkzaamheid te onderzoeken van lage dosis Naltrexon als inductietherapie bij de ziekte van Crohn.
Primair doel:Onderzoeken wat het effect van LDL -C verlaging middels PCSK9 remmer alirocumab is op de procentuele verandering in 'atheroma volume' (PAV) in niet-infarct gerelateerde kransslagaderen van patiënten met een acuut hartinfarct.…
Primair doel: Het onderzoeken van de werkzaamheid van alirocumab versus placebo op LDL-C waarde na een behandeling van 24 weken in kinderen met heterozygote familiaire hypercholesterolemie in de leeftijd van 8 t/m 17 jaar op een optimale…