7 resultaten
- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van een toenemende, éénmalige orale dosering van ACT-462206 in gezonde mannelijke proefpersonen- Het onderzoeken van de farmacokinetiek en -dynamiek van een éénmalige orale dosering ACT-462206 in…
Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een 18-uursinfusie van CLR325, een apeline-analoog, in stabiele hartfalenpatiënten.
De primaire doelstelling is aantonen dat behandeling met orale semaglutide geen onacceptabele toename van cardiovasculair risico met zich mee brengt vergeleken met placebo bij patiënten met diabetes type 2 en een verhoogd cardiovasculair risico. De…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506918-45-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506919-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506923-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de superioriteit van orale semaglutide te bevestigen bij de maximaal getolereerde dosis * (3 mg, 7 mg of 14 mg) versus…
Primair doel is om aan te tonen dat orale semaglutide de incidentie van MACE (Major Adverse Cardiovascular Events) vermindert in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard behandeling bij proefpersonen met…