4 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het onderzoeken van de werking/effect van tezepelumab versus placebo op COPD exacrebaties bij proefpersonen met matig tot zeer ernstig COPD.
Het doel van dit wereldwijde fase III-onderzoek is het gebruik van tezepelumab te onderzoeken als behandeling voor patiënten met EoE. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid beoordelen van tezepelumab 210 mg om de 4 weken (Q4W) en tezepelumab…
Het doel van deze fase II/III-studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van RO7204239, een vermenselijkt monoklonaal antilichaam dat bindt aan menselijk latent myostatine, in…