3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504736-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen (fase 2 en fase 3):- Om de klinische werkzaamheid van guselkumab te evalueren bij deelnemers aan de…
Primair:Het onderzoeken van de doeltreffendheid van ocrelizumab vergeleken met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose, gemeten aan de hand van de tijd tot de start van bevestiging van invaliditeitsprogressie over de…