12 resultaten
Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Brodalumab is, vergeleken met ustekinumab en placebo, bij de behandeling van matige tot ernstige plaquepsoriasis.
Het doel van deze studie is het onderzoeken of een fysiologsiche lage HC dosering beter is voor cognitie in vergelijking met een hoge HC dosering. Daarnaast zal HC dosis in relatie worden gebracht met kwaliteit van leven, metabool profiel en…
Primair doel: Onder omstandigheden van eerstelijns behandeling bij diabetesmedicatie naïeve/vrije patiënten (geen behandeling met diabetesmedicijnen in de afgelopen 6 maanden) met type 2 diabetes mellitus en dyslipidemie, om aan te tonen dat:- de…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie USL260 is en hoe goed de onderzoeksmedicatie USL260 wordt verdragen, onder nuchtere en gevoede condities. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de…
n.a.
• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met placebo op een specifieke reeks pijnmodaliteiten• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met…
Primaire doelen:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van ENA-001 bij gezonde proefpersonen te bepalen na lage en hoge doses ENA-001 onder hypoxische en hypercapnische omstandigheden in combinatie met lage en hoge doses propofol.* Het bepalen van…
Te onderzoeken of een 2-jarige behandeling met Telmisartan (40 mg, eenmaal per dag) leidt tot een afname van de aneurysma groei met tenminste 35%.
Het karakteriseren van de blootstelling-respons relatie van MVT-602 op de luteïniserend hormoon (LH) concentraties na subcutane toediening van een enkele 0,1 tot 3 µg doses MVT of placebo in gezonde premenopauzale vrouwen die COS ondergaan om…
primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde vrijwilligers te beoordelen van nizaracianine IV toegediend in drie verdeelde dosessecundair• Voor het uitvoeren van farmacokinetische analyses van bloed en urine• Bepalen of een…
Primair• Om de effecten van cebranopadol en oxycodon op de ademhaling te evalueren.Secundair• Om de pupilrespons/pupillometrie te evalueren na enkelvoudige orale doses cebranopadol en oxycodon• Evaluatie van de effecten van enkelvoudige orale doses…
Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…