3 resultaten
*Aantonen dat de ORR bij patiënten met niet eerder behandeld FL in een gevorderd stadium die GP2013-CVP-combinatiebehandeling krijgen vergelijkbaar is met de ORR bij patiënten die met MabThera®-CVP worden behandeld. De ORR zal tijdens de periode van…
Primair:1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses K-196 alleen en in combinatie met naproxen/omeprazol bij gezonde proefpersonen te karakteriseren.Secundair:1. Om de effecten van K-196 in vergelijking met placebo te beoordelen…
primair- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-55363932 te onderzoeken na toediening van een enkelvoudige orale dosis(oplopende dosisniveaus) bij gezonde deelnemers- Om de PK van JNJ-55363932 te karakteriseren in plasma, cerebrospinale…