4 resultaten
Primaire onderzoeksdoelstelling:Het bepalen van het effect van opheffing van een neuromusculaire blokkade met sugammadex 4 mg.kg-1 vergeleken met opheffing volgens de gebruikelijke behandeling (neostigmine of spontane opheffing) op de incidentie van…
Deel 1* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige dosering van IW-6463 in gezonde proefpersonen te onderzoeken. Deel 2* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van IW-6463 gedurende maximaal 14 dagen in gezonde…
Bepalen van het effect van ferrofumaraat of ferinject bij patiënten na een primaire sectio caesarea met een hemoglobine tussen de 5,0 en 7,0 mmol/L. De primaire uitkomstmaat zal het hemoglobine gehalte na 3 en 6 weken postoperatief zijn. Secundair…
Primair* Evalueren van het effect van IW-6463 op de cerebrale bloedstroom (CBF) bij gezonde oudere deelnemers* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IW-6463 versus placebo bij toediening aan gezonde oudere deelnemers gedurende…