10 resultaten
Primaire doelstelling:Wat is het effect van vroege haloperidol prophylaxis (2x/dag 1mg oraal) op de incidentie, duur en ernst van delirium in risico-patiënten van 70 jaar en ouder die via de spoedeisende hulp worden opgenomen in het ziekenhuis voor…
Onderzoek naar het effect van preventieve behandeling met haloperidol bij patiënten met een beroerte met een verhoogd risico op het krijgen van een delier.
Doel van de onderhavige studie is het onderzoeken van klassieke conditionering van seksuele responsen bij vrouwen, en de rol van dopamine daarin. Er zijn tal van aanwijzingen dat dopamine een belangrijke rol speelt in motivatie, waaronder seksuele…
Het bepalen van de specificiteit van het effect van histaminerge H1-receptor blokkade op verschillende cognitieve functies en processen zoals psychomotoriek en geheugen.
Te bestuderen of rivastigmine toegevoegd aan behandeling met haloperidol de duur van een delirium bij IC patiënten verkort en kosten bespaart.
Het huidige onderzoek is opgezet om het 'THC-psychose model' voor de eerste keer te onderzoeken. De hypothese is dat haloperidol zal leiden tot verslechtering van de *psychotomimetische* effecten van de THC-challenge.
Primair doel: Bepalen of behandeling met een PI3K remmer (BYL719) plus letrozole resulteert in een hoger percentage pCR in vergelijking met behandeling met placebo plus letrozole bij patiënten met hormoongevoelige HER2-negatieve BC met een tumor met…
De primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBM is het vergelijken van behandeling met LY2835219 plus NSAI-therapie, met een behandeling met placebo plus NSAI-therapie wat betreft de progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met HR…
De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of SAR439859 in combinatie met palbociclib de progressie vrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met letrozol in combinatie met palbociclib bij patienten met ER +, HER2- gevorderde…
Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…