23 resultaten
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06372865 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.
Primair doelstelling:Onderzoeken van de dosis-responsrelatie van verschillende concentraties van EVP-6124 in plasma tijdens een scopolamine geïnduceerde cognitieve challenge model in gezonde ouderen. Secondair doelstelling:Onderzoeken van de dosis-…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de verandering in wekelijkse gemiddelde dagelijkse pijnscore (average daily pain score, ADPS) vanaf de baseline tot week 13 bij proefpersonen die een van de twee dosissen DS-5565 krijgen versus placebo…
Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.
Het doel van het onderzoek is om de optimale combinatie van doseringen van beide geneesmiddelen te onderzoeken in gezonde vrijwilligers die een pijntest ondergaan.
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid van twee dosisniveaus van pregabaline (niveau 1: 2,5 mg/kg/dag, maximaal 150 mg/dag; en niveau 2: 10 mg/kg/dag maximaal 600 mg/dag) ten opzichte van placebo, als adjuvante…
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
Doel van het onderzoek:De primaire doelstelling is het evalueren van de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van tapentadol PR en een combinatie van tapentadol met pregabaline in proefpersonen met ernstige lage rugpijn met een neuropatische…
DOELSTELLINGENPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van 800 en 1.200 mg/dag van carisbamaat vergeleken met placebo om de gemiddelde dagelijkse pijn te verminderen bij…
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-05089771 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een serie van pijntesten.
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de incidentie van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen (adverse events, AEs) van graad 3-5 bij N3I1 tot N1I3 bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de algehele overleving (Overall Survival, OS) en volgens blinde centrale onafhankelijke revisie (Blinded Independent Central Review, BICR) beoordeelde PFS bij nivolumab en nivolumab in combinatie met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de algehele responspercentage (overall response rate, ORR) & Duur van Respons (DvR) voor de behandeling van nivolumab in combinatie met ipilimumab vs. nivolumab in combinatie met ipilimumab…
Om het effect van farmacologische interventie op de overgang van Pro-Nociceptie naar Anti-Nociceptie te bestuderen en na tegaan of dit de ontwikkeling van chronische postoperative pijn remt.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502354-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Meten hoe efficiënt de behandeling met nivolumab is in vergelijking met een placebo bij deelnemers bij wie…
Primair doelDeel A: Vergelijken wat volgens geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling de ziektevrije overleving is bij gebruik van nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van een placebo-infusie. Dit wordt onderzocht bij…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…