4 resultaten
Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…
Het beoordelen van de veiligheid en de doeltreffendheid op het activiteitsgedeelte van de histologische score (ontsteking en zwelling) van Steatose Activiteit Fibrose (SAF) van een 24 weken durende behandeling met twee doseringen van Lanifibranor (…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van elsubrutinib en upadacitinib alleen of als de ABBV-599 (elsubrutinib / upadacitinib) combinatie op lange termijn te evalueren bij SLE-proefpersonen die de M19-130 fase 2-studie hebben afgerond.
Primaire doelstellingenDit fase 3-onderzoek wordt uitgevoerd om lanifibranor te beoordelen bij volwassenen met NASH en leverfibrose en bestaat uit 2 opeenvolgende periodes - een eerste dubbelblinde placebogecontroleerde periode van minimaal 72 weken…