4 resultaten
Primair: werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van UMEC 62.5mcg eenmaal per dag aan ICS/LABA therapie, in vergelijking met placebo gedurende 12 weken bij proefpersonen COPD.Secundair: effect van de toevoeging van UMEC aan ICS/LABA therapie op…
Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende vragen:1. Zorgt het toedienen van een AT1-receptor-antagonist voor het verbeteren van de insuline-gemedieerde effecten op de microcirculatie in hypertensieve patiënten?2. Zorgt het…
Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…
Primaire doel:Onderzoek naar de effecten van LT4 / LT3-combinatietherapie in vergelijking met LT4-monotherapie op vermoeidheid bij patiënten met auto-immuun hypothyreoïdie en aanhoudende vermoeidheid op LT4-monotherapie, na 1 jaar behandeling.Indien…