6 resultaten
Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…
Primair: - Het onderzoeken van de effectiviteit van Namisol® na een eenmalige dosering Δ9-THC op de ervaren pijn intensiteit (gemeten door de VASpijn in rust en beweging) in patienten met chronische pancreatitis.Secundair: - Het onderzoeken van de…
Primair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op spasticiteit in patienten met MSSecundair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op pijn in patienten met MSHet evalueren van de verdraagbaarheid van ECP002A in patienten met MSHet…
Primaire doelstelling:- Om de analgetische effectiviteit van Namisol ® te onderzoeken na een stabiele dosering Δ9-THC op de ervaren pijnintensiteit bij chronische pancreatitis patiënten met aanhoudende buikpijn.Secundaire doelstellingen:- Om de…
De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…
Het evalueren van het effect van langdurige profylaxe met (fos)aprepitant op het voorkomen of minder aanwezig zijn van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen. (uitblijven van braken/kokhalzen/noodmedicatie na 24-72 uur…