12 resultaten
Primair doel:Het vergelijken van de effecten van het snel starten van een gecombineerd oraal contraceptivum op follikel groei en hormonale parameters na inname van ellaOne® of placebo.Secundair doel:Het vergelijken van de effecten van het snel…
Het doel van het onderzoek is:• om te onderzoeken hoe de gecombineerde orale anticonceptiepil, welke bestaat uit 30 microgram ethinyl-estradiol en 150 microgram levonorgestrel ( bijvoorbeeld Microgynon 30®) wordt opgenomen, afgebroken en…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…
De werkzaamheid en veiligheid van risankizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma gedurende een behandelperiode van 24 weken.
Het doel van het onderzoek of om de werkzaamheid van risankizumab te vergelijken met placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van PsA in proefpersonen met onvoldoende respons op of intolerantie voor tenminste een behandeling met een…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab ten opzichte van placebo tijdens een inductietherapie in proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab ten opzichte van placebo tijdens een inductietherapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506399-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deelonderzoek 1: Het doel van het deelonderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab ten opzichte van placebo te…
De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is dat durvalumab gecombineerd met standaard behandeling chemotherapie effectiever is dan de standaard behandeling met chemotherapie alleen voor de behandeling van MRD+ patiënten die een complete resectie…
Studie M16-067 bestaat uit twee deelonderzoeken:1) Het doel van substudie 1 is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van risankizumab te karakteriseren als inductietherapie bij personen met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506994-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie M16-066 bestaat uit drie deelonderzoeken:Deelonderzoek 1: Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderhoud Om…
Het doel van het onderzoek of om de werkzaamheid van risankizumab te vergelijken met placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van PsA in proefpersonen met onvoldoende respons op of intolerantie voor tenminste een conventionele DMARD.