3 resultaten
De studie gebruikt een dubbel blind, pacebo-gecontroleerd, experimenteel, herhaalde metingen design, met medicatie-groep (placebo, propranolol) als tussen-groeps onafhankelijke variabele, conditie (recall + EM, recall only, no recall) en tijd (…
De primaire doelstelling van deze studie is om de verdraagzaamheid en de werkzaamheid van 12 weken BP1.3656 (30 µg or 60 µg OD) versus placebo behandeling te evalueren wat betreft afname in alcoholgebruik bij patiënten met een alcoholverslaving
Primaire werkzaamheidsdoelstelling:Primaire doelstelling: Evalueren of de toevoeging van ISA101b aan cemiplimab resulteert in een verbeterd totaal responspercentage (overall response rate, ORR) in vergelijking met alleen cemiplimab, volgens Response…