8 resultaten
Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…
Primaire doel:Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of het gebruik van esketamine de incidentie van een POD bij oudere mensen vermindert welke gepland staan voor niet cardiale chirurgie.Secundaire doel:Het secundaire doel van deze…
Deze therapie bij perifere neuropathische pijn wordt reeds veelvuldig toegepast in verschillende ziekenhuizen echter zonder wetenschappelijke onderbouwing van de effectiviteit (placebo gecontroleerd) en de juiste analgetische dosering (dosisrespons…
De eerste doel van het onderzoek is te bapalen of de toevoeging van pregabaline en s-ketamine na een totale knieprothese (en na de locale knie infiltratie met ropivacaine/adrenaline/kenacort®) de knierevalidatie in de eerste postoperatieve dagen kan…
De waarde van s-ketamine als pijnstiller in het perioperatieve traject na grote abdominale chirurgie
Vergelijking van potentieel van analgesie van de 2 verschillende studiegroepenBeoordeling van het morfine sparende effect van lage dosis ketamine bij peroperatieve toediening en bij post operatieve PCA morfine pomp.Vergelijking van optreden van…
Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of de perioperatieve toediening van S-ketamine gepaard gaat met een verbeterde cognitie in de eerste 30 dagen na een chirurgische behandeling in vergelijking met patienten die met placebo zijn behandeld.
Het primaire doel is om te onderzoeken of farmacologisch conditioneren met S(+)-ketamine in vergelijking met farmacologisch conditioneren met placebomedicatie zorgt voor een afname van pijnsensitiviteit in patiënten met Fibromyalgie.