3 resultaten
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Het evalueren van de effectiviteit, veiligheid, farmacologie en patient-gerapporteerde uitkomsten van de combinatie van taselisib plus fulvestrant in vergelijking met placebo plus fulvestrant in ER+, HER2- postmenopauzale vrouwen met lokaal…
Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling: InductieHet beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met cobitolimod vergeleken met placebo bij het induceren van klinische remissie bij deelnemers met matige tot ernstige actieve linkszijdige…