5 resultaten
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.
te kijken naar het effect van kortdurend Topiramaat behandeling op glucose, en vet huishouding en ß-cell sensitiviteit.
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…
Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.
Het bepalen van de prevalentie en ernst van allergische reacties op acetylsalicylzuur bij SM patiënten.