10 resultaten
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of intra-articulaire behandeling met etanercept de klinische symptomen en parameters van gewrichtsontstekingen vermindert. Daarnaast zal worden gekeken naar veiligheid van het middel en worden immunogene…
Primaire doelstelling:-Het evalueren en vergelijken van de totale overleving (TO) van proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas wanneer deze worden behandeld met ruxolitinib in combinatie met capecitabine versus…
De voornaamste doelen van de studie zijn:1) vergelijken van de effectiviteit van CP-690,550 (5 mg b.i.d en 10 mg b.i.d) met etanercept (50 mg 2 maal per week) op de reductie in ernst van ernstige plaque psoriasis na 12 weken van behandeling2) Het…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van ETN met placebo voor het verbeteren van de symptomen van vroege, niet-radiografische, axiale SpA op 12 weken wanneer gebruik in aanvulling op…
* vaststellen korte-termijn effectiviteit van methylfenidaat (MPH) op klinische ADHD symptomatologie bij volwassen mannen met ADHD en verslaving. * vaststellen korte-termijn effecten van MPH op met ADHD gerelateerde neurocognitieve disfuncties bij…
Het vergelijken van de effectiviteit van een wekelijkse dosis etanercept 50 mg in combinatie met MTX, een wekelijkse dosis etanercept 25 mg in combinatie met MTX en een wekelijkse dosis van alleen MTX bij patiënten die in eerste instantie RA hadden…
Co-primaire- om te beoordelen of de toediening van ixekizumab om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo in week 12 (bezoek 7) van de behandeling van pediatrische patiënten (kinderen en adolescenten) met matige tot ernstige plaque psoriasis, zoals…
(Protocol v1.0 25Jul2014 p.18) De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van certolizumab pegol (CZP), subcutaan toegediend als dosis van CZP 400 mg elke twee weken en CZP 200 mg elke twee weken na een…
Doelstellingen: Het onderzoek wil in de eerste plaats beoordelen of 80 mg LY2439821 elke 2 weken (Q2W) of elke 4 weken (Q4W):* Superieur is aan een placebo in Week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige Ps vulgaris zoals…
Dit is een onderzoek naar een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd voor de verkoop. Dit onderzoek zal bestaan uit een basisonderzoek en een uitbreidingsonderzoek.1) Primaire onderzoeksdoelstellingen Basisonderzoek:Primaire…