Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open label, multi-nationaal fase 3 onderzoek waarin Amrubicine vergeleken wordt met Topotecan in patienten met uitgebreide of gelimiteerde en gevoelige of refractore kleincellige longkanker na falen van eerste lijn chemotherapie

De primaire doelstelling is aan te tonen dat amrubicine (40 mg/m2 als een infuus van 5 minuten eenmaal per dag toegediend gedurende 3 opeenvolgende dagen vanaf dag 1 van een kuur van 21 dagen) tot een langere algemene overleving leidt dan…

Pilot studie: humane darmbiopten als in vitro model

Het uiteindelijke doel is om een goed darmmodel van een varkensmodel te maken. Hiertoe dient dit varkensmodel eerst gevalideerd te worden middels humane darmbiopten. In een volgend project kan dan het in vitro darmmodel van het varken verder…

Onderzoek tijdens fase 1/2, met meerdere, oplopende doseringen, om de veiligheid, doeltreffendheid en farmacokinetiek van BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium vast te stellen

Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.

Het effect van een mix van probiotica op obstipatieklachten bij zwangere vrouwen

Hypotheses1) Het gebruik van een combinatie van probiotica resulteert in een significante toename van de ontlastingsfrequentie bij zwangere vrouwen met obstipatie.2) Het gebruik van een combinatie van probiotica resulteert in een significant afname…

Evaluatie van craniectomie bij oncontroleerbare incraniele drukverhoging - een gerandomiseerde studie

Het effect van decompressieve craniectomie, te vergelijken met de protocollaire behandeling van intracraniele drukverhoging bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel met als doel de uitkomst te verbeteren.

Mindfulness training bij volwassenen met Aandachttekortstoornis- Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek

Het onderzoeken van de effecten op ADHD symptomen en comorbide stemmings- en angstklachten en de subjectief ervaren kwaliteit van leven, bij volwassenen met ADHD, van Mindfulness training in vergelijking met een wachtlijstcontrolegroep.

Een fase I-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van de Histone Deacetylase Inhibitor CHR-2845 bij patienten met gevorderde of behandelingsongevoelige hematologische ziekten of lymfoide maligniteiten.

Primaire doelstelling:* Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT), maximaal aanvaardbare dosis (maximum acceptable dose, MAD) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose,…

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

Een multicentrum, parallelgroep, vergelijkend onderzoek om de werkzaamheid, de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren van 4,0 mg.kg-1 sugammadex toegediend op 1-2 PTC bij patiënten met een normale of sterk verminderde nierfunctie.

Doel van het onderzoek is om de gelijkwaardigheid van de werkzaamheid van sugammadex te onderzoeken bij patienten met een ernstig verminderde nierfunctie en bij patienten met een normale nierfunctie. De veiligheid van sugammadex te evalueren en de…

Een open-labelonderzoek naar de farmacokinetische eigenschappen (distributie, metabolisme en uitscheiding) van bendamustine hydrochloride na intraveneuze infusie van 14C bendamustine hydrochloride bij patiënten met recidiverende of refractaire maligne aandoeningen (van hematologische of niet-hematologische aard).

De primaire doelstelling van het onderzoek is om kwantitatief de farmacokinetiek (distributie, metabolisme en excretie) van [14C]bendamustine en metabolieten daarvan te bepalen bij patiënten met bevestigde, recidiverende of refractaire maligniteit (…

Toepassing van geleide visualisatie bij mensen met fibromyalgie: effecten op pijn, zelfredzaamheid en lichamelijk functioneren

De hoofddoelstelling is meer inzicht krijgen in de effecten van geleide visualisatie op pijn, zelfredzaamheid en functioneren van mensen met fibromyalgie en de relaties tussen deze effectmaten.

CONVERT (Concurrent ONce daily VErsus twice-daily RadioTherapy of Gelijktijdige chemo- en radiotherapie met de radiotherapie hetzij eenmaal, hetzij tweemaal per dag).
Een twee-armige gerandomiseerde studie van gelijktijdig toegediende chemo- en radiotherapie bij patiënten met kleincellig longcarcinoom met beperkte uitbreiding en een goede algemene toestand waarbij eenmalige dagelijkse bestraling vergeleken wordt met tweemaaldaagse bestraling.

Primair eindpunt:Verbetering van de overall overleving van patiënten met een kleincellige vorm van longkanker, beperkt tot een hemithorax . Secundaire eindpunten zijn:Lokaal progressie-vrije overlevingMetastasen-vrije overelvingCTCAE v3.0…

De Parva II Trial: Gerandomiseerde, vergelijkende, unicenter studie van Re-crossectomie vs (herhaald) Echosclerose van Vena Saphena Parva recidief na crossectomie

Het vergelijken van resultaat en complicaties van re-crossectomie en (herhaald) ESCT voor de behandeling van recidief VSP insufficiëntie over een periode van 5 jaar.

Gecombineerde behandeling met AT-101, cisplatin en radiotherapie bij patienten met vergevorderd hoofdhals carcinoom: een fase I/II studie

Primaire doelstelling: het bepalen van de haalbaarheid, toxiciteitspatroon en de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van oraal toegediend AT-101 in combinatie met cisplatin-bevattende chemoradiotherapie bij het vergevorderde plaveiselcelcarcinoom…

Onderzoek naar de verbetering van ischemie en hartspierdoorbloeding bij patiënten met ischemische cardiomyopathie met behulp van MRI na behandeling met elektrische shock wave therapie

Primair doel is verbetering van de myocardiale bloeddoorstroming en reverse remodelling van het hart.Secundair doel is verbetering van de wandbewegingsstoornissen, linker ventrikel functie en NYHA klasse.

De metabole respons tijdens laagfrequente en hoogfrequente neuromusculaire elektrostimulatie van de mm. quadriceps bij patiënten met chronisch obstructief longlijden

Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus hoog-frequente…

Select Stim: selective stimulatie van de nucleus subthalamicus bij de ziekte van Parkinson.
"A feasability study"

Met het Select Stim onderzoek willen we de operatietechniek zodanig verfijnen dat de gedrags-, en cognitieve bijwerkingen afnemen, en de klachten veroorzaakt door de ziekte zo optimaal mogelijk behandeld worden. Wij willen de behandeling die we tot…

De waarde van PET-CT in het radiotherapie planningsproces bij patiënten met een slokdarmcarcinoom (RESPECT-schaduw-studie)

In dit onderzoek zullen we bij patienten die in aanmerking komen voor een in opzet curatieve bestraling, hetzij alleen een in opzet curatieve bestraling, hetzij in combinatie met chemotherapie of in de vorm van neoadjuvante chemoradiatie…

Genitale en subjectieve seksuele respons bij vrouwen na een close rectal proctocolectomie met ileo anale pouch: een vergelijkende klinische studie

Te bepalen of close rectal proctocolectomie met ileo-anale pouch een betere uitkomst heeft wat betreft postoperatieve vaginale vasocongestie en zelf gerapporteerd psychologisch en seksueel functioneren dan een TME proctocolectomie met ileo-anale…

Een onderzoek uitgevoerd in meerdere onderzoekscentra, met een enkele dosering, open-label, gerandomiseerd, in parallelle groepen om de vermindering van de initiele Cmax van taspoglutide na toediening van 20 mg taspoglutide in een 10% formulering met langdurige afgifte te onderzoeken van 3 aangepaste formuleringen in vergelijking met de huidige Fase 3 formulering in gezonde vrijwilligers

Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…