3 resultaten
Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…
Het doel is om de sensitiviteit van elektrohysterografie als weeënregistratie tijdens de bevalling te bepalen, waarbij de intra-uteriene druklijn als referentie dient. Daarnaast is het doel om de nauwkeurigheid van het EHG te vergelijken met de…
Primaire doelstelling Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van LAI (590 mg), eenmaal daags toegediend (q.d.) gedurende maximaal 12 maanden bij proefpersonen die refractair waren voor standaard behandeling met…