6 resultaten
Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…
Het vergelijken van het BIOTRONIK Orsiro limus-afgevende stentsysteem (LESS) met het Abbott Xience Prime* limus-afgevende stentsysteem (LESS) met betrekking tot laat lumenverlies (Late Lumen Loss, LLL) in de stent, in een non-inferioriteitsonderzoek…
Het evalueren van de veiligheid en de werkzaamheid van de Orsiro voor de behandeling van proefpersonen met ten hoogste 2 coronaire atherosclerotische de novo-laesies.
Primaire doelstellingen:* Het beoordelen van de ORR van avelumab in combinatie met talazoparib bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische vaste tumoren die een BRCA1-, BRCA2- of ATM-defect bevatten.Secondaire doelstellingen:* Het…
Deze studie wordt gedaan om te bewijzen dat de RECAP test de potentie heeft om patiënten met gevorderde borstkanker te selecteren welke gevoelig zijn voor behandeling met PARP inhibitor talazoparib. Deze gevoeligheid wordt gemeten middels de *…
PrimairHet beoordelen van werkzaamheid van single agent talazoparib in DNA-schadeherstel (DDR) + metastatische CRPC te evalueren, gemeten aan de hand van de beste objectieve respons rate (ORR).SecundairOm de werkzaamheid te evalueren met betrekking…