5 resultaten
Het belangrijkste doel is om te testen of cetuximab-IRDye800CW een betrouwbare marker is voor achtergebleven tumorresten inresectie marges na chirurgische verwijdering van hoofdhals kanker. Om de specificiteit van cetuximab-800CW te verhogen, kan er…
De doelstellingen van de studie zijn de beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, de farmacokinetiek en de biologische activiteit (met inbegrip van de werkzaamheid en de farmacodynamiek van meerdere subcutane doses pegcetacoplan bij…
The primary objective of this study is to assess the efficacy of twice per week subcutaneous (SC) doses of pegcetacoplan 1080 mg compared toplacebo in subjects with sporadic ALS as measured by the Combined Assessment of Function and Survival (CAFS)…
Primair:Beoordelen hoe veilig en effectief pegcetacoplan is om de onderliggende pathofysiologie van complement-3-glomerulopathie (C3G)/immuuncomplexe membranoproliferatieve glomerulonefritis (IC-MPGN) na 12 weken behandeling te verbeteren.Secundair…
De opzet is een prospectieve, single center fase I feasibility- en dose findings study bij patiënten met hooggradig glioom, om de veiligheid, haalbaarheid en optimale dosering van Cetuximab-IRDye800CW voor fluorescentiegeleide chirurgie vast te…