2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Hoofddoel: het bepalen van de werkzaamheid van pemigatinib bij deelnemers met recidiverende GBM met een activerende FGFR1-3-mutatie of fusie/herschikking.Secundaire doelstellingen:1. Om de werkzaamheid van pemigatinib te bepalen bij deelnemers met…