Zoeken naar een onderzoek

Het effect van acetazolamide op lithium-geïnduceerde nefrogene diabetes insipidus bij patiënten met een affectieve stoornis: een pilot onderzoek

Bestuderen van de effectiviteit van acetazolamide bij patiënten met een lithium-geïnduceerde nefrogene diabetes insipidus

APD Persfusie studie

Het voornaamste doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en de betrouwbaarheid van de APD perfusion measurement catheter voor het bepalen van de darmdoorbloeding bij mensen.Tevens wordt in deze studie getracht een normaalwaarde te…

Misofonie: een beeldvormend onderzoek naar de neurobiologie en het effect van cognitieve gedragstherapie

The objective for this study is threeofold. The first goal is to objectify differences in brain function between patients and normal controls. The second objective is to support preliminary findings that the combination of CBT/PMT is an effective…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, gedeeltelijk geblindeerd, fase-IIb-dosisbepalingsonderzoek van de ovariumfunctie, het vaginale bloedingspatroon en de farmacokinetische eigenschappen geassocieerd met het gebruik van gecombineerde vaginale ringen die 17*-oestradiol afgeven plus drie verschillende doses nomegestrolacetaat of etonogestrel bij gezonde vrouwen in de leeftijd van 18-35 jaar

Primaire onderzoeksdoelstelling is het Identificeren van tenminste één NGR die al het volgende aantoont:1. remming van de ovulatie2. Cycluscontrole die niet minder is dan die met de NuvaRing®, beoordeeld op basis van het voorkomen van…

Een open label studie naar PK/PD en veiligheid en verdaagbaarheid bij een eenmalige dosering dabigatran etexilaat mesilaat gegeven na een standaard antistollingsbehandeling bij achtereenvolgende groepen kinderen met de leeftijd 2 tot 12 en 1 jaar tot 2 jaar.

Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…

Prospectieve multicenter studie van lage dosis Jodium-125 (I125) prostaat brachytherapie na trans urethrale resectie. Een PROBATE studie.

Om in een prospectieve studie de mogelijkheid en resultaten te onderzoeken van lage dosistempo I125 prostaatimplantaties bij patienten met een laag risico prostaatkanker die eerder een TURp hebben ondergaan gebruikmakend van aanbevelingen ten…

Behandeling met leukemie reactieve donor T-cellen na allogene stamceltransplantatie bij patiënten met rijpcellige B-cel neoplasie met bloed en/of beenmerg betrokkenheid

- Onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van het toedienen van leukemie reactieve donor T-cellen.- Evalueren van de aanwezigheid van leukemie reactieve T cellen na toediening- Evalueren of de toediening van leukemie reactieve T cellen leidt…

Phase II onderzoek met alleen BEZ235 bij patienten met een uitgezaaid of niet-operabel maligne PECoom

Effectiviteit van BEZ235 op de respons volgens RECIST 1.1

MRI-geleide High-Intensity Focused Ultrasound (MR-HIFU) van borstkanker

Het hoofddoel van deze studie is om de nauwkeurigheid van het MR-HIFU-borstsysteem in borstkankerpatiënten te bepalen. Een tweede doel is om te kijken naar de veiligheid van dit systeem.

Farmacokinetiek en veiligheid van Meropenem in kinderen jonger dan 90 dagen (inclusief) met verdenking op en bevestigde meningitis: een Europees multicenter fase I-II onderzoek

Primaire doelenOnderzoeken van farmacokinetiek (plasma en liquor) van meropenem bij kinderen van <= 90 dagen postnatale leeftijd met sterke verdenking van of bevestigde bacteriële meningitis (BM); Beschrijven van het veiligheidsprofiel van…

Dubbele navelstrengbloed transplantatie bij hoog-risico hematologische patiënten. Een fase II studie waarbij gekeken wordt naar het mechanisme van transplantaat overwinning.

Doel van het onderzoek is het bepalen van factoren en mechanismen die bijdragen aan engraftmentvan een bepaalde cord blood unit na double cord blood transplantatie van patienten met een hematologische aandoening . Daarnaast wordt engraftment en…

De Bijwerkingen en Effectiviteit van Irreversibele Electroporatie voor de Ablatie van Prostaatkanker

Het doel van het onderzoek is: De veiligheid en effectiviteit van percutane, beeld-geleide IRE voor de ablatie van prostaatkanker evalueren. Verder wordt data verzameld over de ervaring van de patiënt tijdens de behandeling en accuratie van huidige…

Een fase 2, open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek waarin tivozanib in combinatie met mFOLFOX6 wordt vergeleken met bevacizumab in combinatie met mFOLFOX6 bij proefpersonen met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) in stadium IV

PrimairHet vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) tussen tivozanib in combinatie met mFOLFOX6 en bevacizumab in combinatie met mFOLFOX6 op basis van de radiologische beoordeling van de tumor door de onderzoeker.Secundair•…

Een enkelarmige, open-label, fase II, multicenter studie om de veiligheid van vismodegib (GDC-0449) te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde basale-celcarcinoom.

Het primaire doel van deze fase II studie is het beoordelen van de veiligheid van vismodegib bij patiënten met (inoperabele) lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC .

Optische biopten om de diagnostiek van nierkanker te verbeteren: een prospectieve, observationele, multi center, studie.

Het evalueren van de sensitiviteit,specificiteit (accuracy) en bijwerkingen van het gebruik van minimaal invasieve optische coherentie tomografie (OCT) om te differentieren tussen normaal weefsel en (verschillende typen) maligne weefsels in de…

Radioactieve holmium microsferen voor de behandeling van patiënten met niet-chirurgisch behandelbare levermetastasen; een single center, interventioneel, niet-gerandomiseerde, fase 2 effectiviteit (HEPAR II) studie.

Primaire doel:Het beoordelen van tumor respons van target laesies.Secundaire doelen:* Het beoordelen van de algehele tumor respons.* Het beoordelen de lever specifieke progressie vrije overleving.* Het beoordelen van de niet lever specifieke…

Evaluatie van het effect van professionele psychologische begeleiding op het welbevinden van patiënten met gevorderde prostaatkanker die behandeld worden met hormonale therapie en hun partners.

Vaststellen of het haalbaar is een grotere studie uit te voeren naar het effect van een psychologische interventie op het welzijn van prostaatkanker patiënten welke behandeld worden met LHRH-analogen en hun partners.

Een multicentrum, open label, fase I / gerandomiseerd fase II onderzoek om de veiligheid, farmakokinetiek en effectiviteit van BIBF 1120 te beoordelen in vergelijking met Sorafenib bij patiënten met een gevorderd hepatocellulair carcinoom.

Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…

Onderzoek waarin patiënten met een (eerder behandeld) perifeer T-cel lymfoom (PTCL) behandeld zullen worden met een anti-CCR4 monoklonaal antilichaam KW-0761(mogamulizumab)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Bepalen van het algehele responspercentage van KW-0761 bij de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair PTCL.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de duur van…

Klinische en farmacologisch haalbaarheidsonderzoek studie met 2B3-101 bij patiënten met leptomeningeale metastasen door borstkanker

Primair: Respons van de 2B3-101 zowel als monotherapie en in combinatie met trastuzumab behandeling bij patiënten met LM van borstkanker bepalenSecundair:- Het veiligheidsprofiel bepalen van patiënten met LM die behandeld worden met 2B3-101 zowel…