10 resultaten
Onderzoeken wat de diagnostische nauwkeurigheid is van echografie voor het uitsluiten (of aantonen) van elleboogfracturen bij volwassenen ten opzichte van de gouden standaard röntgendiagnostiek.
Het hoofddoel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het overall behandeleffect van een bestaande 5-daagse PTSS-behandeling vergroot kan worden door elke nacht na behandeling de slaap te verdiepen met akoestische stimulatie. Daarnaast zijn er…
Deze traditionele haalbaarheidsstudie beoogt op de volgende twee manieren informatie te verstrekken voor een toekomstige registratiestudie. Ten eerste beoogt het de evaluatie van het potentieel van neurale gezondheidsmetriek, geactiveerd door FMS,…
Het doel van de centrale studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van IMPEDE-FX RapidFill voor het verhogen van het percentage proefpersonen met krimp van de abdominale aorta-aneurysmazak bij gebruik als aanvulling op on-label EVAR…
Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen of AVIM-therapie in combinatie met medische therapie effectiever is bij het verlagen van de ambulante systolische bloeddruk (aSBP) en om te bepalen of AVIM-therapie veilig is.
Onderzoeken of urotherapie met de SENS-U (continue monitoring van blaasvulling met draagbaar echografisch apparaat) kosten effectiever is dan urotherapie zonder SENS-U in kinderen met functionele urine incontinentie overdag.
Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van…
Het primaire doel van deze studie bij mensen met de ZvP is om de klinische haalbaarheid te onderzoeken, wat betreft veiligheid, therapietrouw, prestaties en gebruikerservaring (d.w.z. patiënt en fysiotherapeut), en effectiviteit van gegamificeerde…
Het doel van de PISCES studie is om de langetermijn effectiviteit van ruggenmergstimulatie te evalueren door een paresthesievrije vorm van stimulatie die de patiënt niet voelt, te vergelijken met placebostimulatie waarbij geen stimulatie wordt…
Dit onderzoek heeft als doel de uitkomsten van een RYGB met de MiniMizer ring (ring-geaugmenteerde RYGB, RaRYGB) te vergelijken met een standaard RYGB zonder ring. De primaire uitkomstmaat is het percentage totaal gewichtsverlies (%TWL) na 1 jaar.