Zoeken naar een onderzoek

Immuun Tolerantie Inductie in patiënten met ernstige hemofilie A met remmers na falen van een eerdere immuun tolerantie inductie met FVIII concentraat zonder Von Willebrand Factor. (RESIST-ERVAREN)

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen in hoeveel gevallen (en met welke duur) immuun tolerantie behandeling met FVIII producten die de Von Willebrandfactor (VWF) bevatten, immuun tolerantie kunnen bewerkstelligen bij hemofilie A patiënten, die…

Gerandomiseerde vergelijkende studie naar verschillen in de biologische beschikbaarheid en de effectiviteit van vitamine K drank en vitamine K tabletten.

1. Vaststellen of de vitamine K tabletten dezelfde biologische beschikbaarheid hebben voor de mens als de vitamine K oplossing.2. Vaststellen of de vitamine K tabletten dezelfde efectiviteit hebben als de vitamine K oplossing.

Een open label studie naar de veiligheid en werkzaamheid van ReFacto AF in eerder onbehandelde patienten in standaard zorg omgeving

Het hoofddoel is om de veiligheid van ReFacto AF in eerder onbehandelde patiënten onder 6 jaar te evalueren. Daarnaast wordt de werkzaamheid van ReFacto AF geëvalueerd.

Dabigatran dalspiegels bij patiënten op hoge leeftijd: in welke mate zijn deze verhoogd ten opzichte van jongere patiënten? Een pilot studie.

Meten van dabigatrandalspiegels inclusief hoeveelheid geglucuronideerd dabigatran, en meten van stollingstijd (dTT, diluted trombin time), om te onderzoeken of deze waarden anders zijn bij patiënten op hoge leeftijd.

Desmopressine en FVIII-concentraat combinatiebehandeling in niet-ernstige hemofilie A-patiënten die een kleine ingreep ondergaan

De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.

Preciezer doseren van acenocoumarol in patiënten van 80 jaar en ouder: een pilot study

Het primaire doel van het onderzoek is om gegevens te verzamelen over de effectgrootte en de haalbaarheid van een grote randomised controlled trial om het effect van dosering per halve milligram acenocoumarol te meten op de kwaliteit van…

Hevig menstrueel bloedverlies bij premenopauzale vrouwen tijdens de behandeling met directe orale anticoagulantia - een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van de MEDEA studie is een evaluatie van de behandelmogelijkheden in premenopauzale vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies dat geassocieerd is met antistollingsbehandelng (specifiek factor Xa-remmers).