Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, prospectief, open-label dosisescalatie-onderzoek dat bestaat uit twee perioden en in vastgestelde volgorde naar de PK en veiligheid van BAX 826 (PSA-rFVIII) bij patiënten die eerder zijn behandeld met ernstige (FVIII <1%) hemofilie A. Protocolnummer: 291501

1. Het beoordelen van verdraagbaarheid en veiligheid van BAX 826 na één infuus bij PTP's met ernstige hemofilie A2. Het bepalen van de farmacokinetische (PK) parameters van BAX 826 vergeleken met ADVATE3. Het beoordelen van het effect van anti…

Een fase 3, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van fostamatinib disodium voor de behandeling van aanhoudende/chronische immuun trombocytopenische purpura

• De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de doeltreffendheid van fostamatinib vergeleken met placebo voor het bereiken van een stabiele trombocytenrespons bij proefpersonen met aanhoudende/chronische immuun…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met een open-label verlenging voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal rilzabrutinib (PRN1008) bij volwassenen en adolescenten met aanhoudende of chronische immuuntrombocytopenie (ITP)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling (geblindeerde behandelperiode)• Aantonen van de werkzaamheid van rilzabrutinib versus placebo bij deelnemers met refractaire/recidiverende ITP, op basis van de duurzaamheid van de bloedplaatjesrespons gedurende de…

Voorspellen leeftijd trombocyten op een intelligente manier

Deel 1: het karakteriseren van bloedplaatjes van patiënten met het syndroom van Lowe met behulp van superresolutiemicroscopie.Deel 2: de bloedplaatjesleeftijd karakteriseren bij patiënten die chemotherapie krijgen voor AML met behulp van kunstmatige…

Landelijk onderzoek naar trombocytopathie in Nederland

Primaire doel: registreren en inventariseren van Nederlandse patiënten met een verdenking op trombocytopathie, om meer inzicht te krijgen in de symptomen, de frequentie en ernst van de bloedingen, de manier waarop de ziekte wordt vastgesteld en de…

Succesvol staken van romiplostim bij ITP patienten

Primair: Percentage vinden/bevestigen van succesvol staken na 1 jaar TPO-RA behandeling. Secundair: Voorspellende waarde van bepaalde test vinden voor het succes van succesvol staken van TPO-RA.

Een prospectief natuurlijk beloop onderzoek naar het optreden van HPA-1a-allo-immunisatie bij vrouwen met een hoger risico op foetale en neonatale allo-immune trombocytopenie (FNAIT)

Gegevens uit deze studie zullen informatie geven over de frequentie van vrouwen met een hoger FNAIT-risico onder zwangere vrouwen met verschillende raciale en etnische kenmerken die prenatale zorg krijgen bij de betrokken instellingen en het…

Het trombocyten afbraakpatroon in gezonde vrijwilligers: resultaten van de ITP lever en milt scan

Het hoofddoel van dit onderzoek is om kennis te vergaren over het normale sequestratiepatroon in gezonde vrijwilligers. Daarnaast is een tweede doel om een vergelijking te maken tussen het sequestratiepatroon in gezonde vrijwilligers vs. het…

Prospectief multicenter cohort ter evaluatie van veranderingen in immuun profielen en trombocytenfunctie na start van een TPO-receptor agonist bij patiënten met ITP

Evalueren van mogelijke veranderingen in immuunprofielen en trombocytenfunctie na start met eltrombopag.

Welke invloed heeft het versturen van trombocytenconcentraten voor transfusie doeleinden met een buizenpostsysteem op de thrombocyten in vivo functie?

Het doel van deze studie is onderzoek of transfusie van trombocytenconcentraten, die met het buizenpostsysteem zijn verstuurd, een effect heeft op de in vivo functie van de getransfundeerde trombocytenconcentraten. Dit zal het in de toekomst…

Verkennen van de toepassing van een nieuwe test voor de functie van bloedplaatjes bij patienten met stabiele slagaderverkalking.

Het onderzoek heeft als doel de functie van bloedplaatjes te testen met de nieuw ontwikkelde functietest, zoals hierboven beschreven. Onze hypothese is dat de plaatjesfunctietest meerdere verschillen laat zien tussen de plaatjesfunctie van patienten…

Een open-label, multicenter onderzoek met één groep ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van caplacizumab en immunosuppressieve behandeling zonder eerstelijns therapeutische plasma-uitwisseling bij volwassenen met immuungemedieerde trombotische trombocytopenische purpura

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513262-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: • Het beoordelen van de werkzaamheid van caplacizumab in combinatie met immunosuppressieve therapie (IST…

GLANZMANN THROMBASTHENIA NATURAL HISTORY STUDY+

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van het genetische fenotype en de prevalentie van anti-HLA and anti-HPA antistoffen in patiënten met de ziekte van Glanzmann.

Onderzoek naar bloedingsrisico en bloedplaatjesfunctie gecombineerd met meerdere omics technieken bij mensen met 22q11.2 deletiesyndroom

- Plaatjes(dys)functie en het hiermee geassocieerde bloedingsrisico in kaart brengen bij volwassenen met 22q11.2DS- Verstoringen in de metabole mechanismen bij mensen met 22q11.2DS te identificeren die bijdragen aan neuro-onwikkelings en…

Een fase 3 gerandomiseerde dubbelblind onderzoek naar de toevoeging van ianalumab (VAY736) of placebo aan eltrombopag bij patienten met primaire immuun thrombocytopenie (ITP) met een onvoldoende response op of terugkeer van de ziekte na een eerste lijnsbehandeling met corticosteroiden (VAYHIT2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512890-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ianalumab (VAY736) te beoordelen in vergelijking met placebo…

Meten van extracellulaire vesicles in ITP patiënten

Recent isaangetoond dat patienten met ITP meer zogenaamde extracellulaire blaasjes hebben. In deze pilotstudie willen we deze blaasjes karakteriseren en onderzoeken of ze een rol spelen bij het in stand houden van de ITP. Daarnaast willen we kijken…

Trial NL86996.000.24

.

Een open-label verlengingsonderzoek naar Voxelotor (GBT440) bij orale toediening aan deelnemers met sikkelcelziekte die eerder hebben deelgenomen aan klinische onderzoeken met Voxelotor.

Het doel van dit open-label verlengingsonderzoek (OLE, open-label extension) is het beoordelen van de veiligheid en het effect van langdurige behandeling met Voxelotor bij deelnemers die de behandeling in onderzoek GBT440-031 hebben voltooid, aan de…

Bloedplaatjes analyse voor trombocytopenie evaluatie (PLATE studie)

Het hoofddoel van deze studie is het valideren van de specificiteit van 100% voor perifere trombocytopenie met een IPF-grenswaarde van 13% in onze patiëntenpopulatie. Indien de specificiteit van 100% niet kan worden gevalideerd bij een grenswaarde…