89 resultaten
(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…
Het doel van deze studie is om een meer rationale evidence based gestaafde aanpak voor het gemetastaseerde melanoom naar de liesklieren te kunnen bieden. Dit gebeurt door het effect van de ipsilaterale pelviene klierdissectie met betrekking tot…
Het doel van dit project is om de associatie tussen klinische en genetische factoren en DDAVP respons bij MHA patiënten te onderzoeken en hun relatieve bijdrage aan de DDAVP respons te bepalen.
Met deze studie beogen wij de cumulatieve incidentie en immunogenetische determinanten van alloimmunisatie na erytrocytentransfusies te evalueren in patiënten met sikkelcelziekte.
Primaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op APTT, PT, FV, FVII, PIVKA, trombocyten, fibrionogeen en d-dimerenSecundaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op Calibrated Automated Thrombogram…
Doel van de studie:- leeftijd en geslachtsafhankelijke referentiewaarden bepalen van hepcidin bij kinderen- leeftijd en geslachtsafhankeliijke referentiewaarden bepalen van nieuwe ijzerparameters zoals soluble Transferrin Receptor (sTfR),…
-Het vaststellen van de ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige bloedingen-Het vaststellen van de incidentie recidiverende veneuze trombose-Het vaststellen van het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van behandeling van…
Voorbereiding voor in vivo correctie van SCD en X-SCID veroorzakende mutaties d.m.v. CRISPR-Cas9 in vitro studies in cellijnen.
- Het vaststellen van het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van behandeling met rivaroxaban gedurende 7 dagen bij neonaten tot 6 maanden.- Het vaststellen van de incidentie van ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige…
Primaire onderzoeksdoelen:(i) Het beschrijven van de pathofysiologie, en met name de invloed van ionkanaal stoornissen van de rode bloedcel op erfelijke hemolytische vormen van anemie(ii) Het beschrijven van nieuwe intra- en extracellulaire…
Vergelijk van steady-state cysteamine-door het hanteren van aantal witte bloedcel niveaus tussen Cystagon® en RP103 gedurende een periode van 3 maanden voor elke behandelings periode.
Het doel van deze studie is om vast te stellen of vroege toediening van MSC:- de respons van acute GvHZ verbetert, - veilig is,- incidentie van behandelings-gerelateerde mortaliteit beinvloedt,- algehele overleving beïnvloedt,- de progressie-vrije…
Tijdens deze studie zal worden onderzocht of toevoeging van eltrombopag aan de standaard behandeling voor SAA (in onbehandelde patienten) leidt tot een verbeterde respons en normalisatie van bloedwaarden (3 maanden na aanvang van de behandeling) en…
Het onderzoeken of DPD patiënten een verstoorde aanmaak/afbraak en/of functie hebben van witte bloedcellen in het bijzonder die van de B en T-lymfocyten.
Het doel van deze studie is te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen het klinische fenotype (gedefinieerd als de leeftijd van de eerste gewrichtsbloeding en bloedingsscore) van patienten met ernstige hemofilie A en de resultaten van de…
Biobank HSCT: Opslag van lichaamsmateriaal (bloed pbmcs, serum, plasma, beenmerg, huidfibroblasten) van patiënten die een stamceltransplantatie of donorlymfocyteninfusie ondergaan, met als doel onderzoek naar immunreconstitutie gerelateerde…
Het doel van dit onderzoek is om klinische, laboratorium en genetische risicofactoren in kaart te brengen die samengaan met progressie van neurologische schade. Het uiteindelijke doel is een prognostisch model te maken van deze risicofactoren dat…
Het doel van dit onderzoek is de respons rate te verhogen na behandeling van ernstige GvHZ (graad II-IV met betrokkenheid van darm en/of lever) door middel van toevoeging van Mesenchymale Stromale Cellen aan de standaard behandeling met hoge dosis…
Het vaststellen van de prevalentie, ernst en impact van artropathie bij patienten met matige of ernstige von Willebrand ziekte die een voorgeschiedenis hebben van gedocumenteerde behandeling met DDAVP of stollingsfactoren voor gewrichtsbloedingen in…
Om de hypothese te toetsen dat IVIG behandeling het risico op het ontwikkelen van chronische ITP vermindert, hebben wij een prospectieve klinische interventiestudie opgezet voor kinderen met recent gediagnosticeerde acute ITP.