34 resultaten
Primair doel: Het evalueren van de immunogeniteit van N9-GP.Belangrijke secundaire doelen* Het evalueren van hemostase (behandeling van bloedingen) van N9-GP.* Het evalueren van de klinische effectiviteit van N9-GP in de lange termijn profylaxe van…
Doel:De hypothese van deze studie is dat laboratoriummarkers voor bloedstolling, bloedplaatjes en ontsteking kunnen helpen bij het identificeren van patienten at risk voor een recidief cardiovasculaire complicatie na het ACS. Dit in vergelijking met…
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat INC424 meer effectief en veilig is, waarmee verdere studies in PV proefpersonen die resistent of intolerant zijn voor HU therapie gerechtvaardigd zijn (Barosi et al. 2009). Deze centrale phase III studie (…
Het primaire doel van ons onderzoek is om in een gerandomiseerd, gecontroleerd dubbel-blind onderzoek aan te tonen dat de kinderen die met fibrinogeen concentraat (Haemocomplettan P®) worden behandeld minder bloedtransfusies nodig zullen hebben dan…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen het klinische fenotype (gedefinieerd als de leeftijd van de eerste gewrichtsbloeding en bloedingsscore) van patienten met ernstige hemofilie A en de resultaten van de…
primaire doel • Om de farmacodynamische respons te beoordelen na eenmalige toediening van NOX H94 bij gezonde proefpersonen tijdens experimentele endotoxinemie. secundaire doel • Om de farmacodynamische effecten van NOX H94 te bepalen na eenmalige…
Veranderingen in herstel van ineffectieve hematopoiese bij Exjade® therapie gebruik monitoren middels een een nieuw flow cytometrisch platform.
onderzoeken van het voorkomen van gen mutaties in het FXI gen in patienten met menorragisch bloedverlies en gezonde vrijwilligsters met een normale menstruele cyclus.
Het bestuderen van het effect van het te onderzoeken wondverband op de preventie van nabloedingen bij intraorale ingrepen bij ontstolde patienten
Het doel van dit onderzoek is een beter inzicht te verkrijgen in het stollingssysteem door middel van een gedetailleerde karakterisering en kwantificering van de biosynthese en expressie van verschillende stollingseiwitten in BOECs. De data…
Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat weverwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft ten opzichte van conventionele HSCT met een enkelestamcelbron. Deze voordelen zouden…
1. Het vergelijken van trombocyten functie tussen gezonde controles en patiënten met ET in zowel statische als dynamische condities.2. Het bestuderen van de effecten van anagrelide en hydroxyureum op trombocyten functie. 3. Het bestuderen van…
Vergelijking van FDG-PET-CT ten opzichte van HR-CT en galactomannantest samen voor het vroeg diagnosticeren van invasieve schimmelinfecties in neutropene patienten.
De primaire vraagstelling is of een verandering in Ret- He, RBC- He of hepcidine na 1 of 2 weken voorspelt of de hemoglobine concentratie stijgt na totaal 6 weken ijzer supplementatie therapie in patiënten met anemie en chronische inflammatie.…
Het primaire doel van deze studie is om een groep markers vast te stellen die kunnen worden gebruikt voor verder onderzoek naar de pathogenese van PTS.
• om de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel ACT-389949 (de onderzoeksmedicatie) te onderzoeken na toediening van eenmalige oplopende doseringen in gezonde mannelijke vrijwilligers.• om te onderzoeken hoe ACT-389949 wordt opgenomen,…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van siltuximab te testen bij proefpersonen met een myelodysplastisch syndroom (MDS) International Prognostic Scoring System (IPSS) Low of Intermediate-1, die bloedarmoede hebben. Tevens…
Bepaling van de non-inferioriteit van trombocytenhyperconcentraat in vergelijking met standaard plasmatrombocytenconcentraat met betrekking tot de trombocytenopbrengst na transfusie, transfusieinterval tot volgende transfusie en veiligheid (…
Biobank HSCT: Opslag van lichaamsmateriaal (bloed pbmcs, serum, plasma, beenmerg, huidfibroblasten) van patiënten die een stamceltransplantatie of donorlymfocyteninfusie ondergaan, met als doel onderzoek naar immunreconstitutie gerelateerde…
Primaire doelen: * Het evalueren van de immunogeniciteit van N8-GP bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A* Het evalueren van de klinische effectiviteit van N8-GP bij het voorkomen van bloedingen (aantal bloedingen tijdens profylaxe)…