Zoeken naar een onderzoek

Neoadjuvante combinatietherapie met nivolumab bij operabel niet-kleincellig longcarcinoom: Definiëren van optimale combinaties en determinanten van immunologische respons

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513074-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid van vier weken preoperatieve…

Het herkennen van veranderingen van het afweersysteem tijdens de behandeling: IPON-1 trial

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of er veranderingen optreden in het immuunsysteem specifiek bij het geven van bestraling met fotonen of protonen en immuuntherapie.

Een fase 3, open-label, gerandomiseerde studie naar amivantamab en lazertinib in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie in vergelijking met op platina gebaseerde chemotherapie bij patiënten met EGFR-gemuteerde, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na falen van osimertinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506518-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van het toevoegen van lazertinib aan amivantamab, carboplatine en…

Een fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Tarlatamab bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire kleincellige longkanker na twee of meer eerdere behandelkuren (DeLLphi-301)

Primair (deel 1 en 2)• Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid (volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versie 1.1 [RECIST 1.1] door de onderzoeker) van 2 dosisconcentraties tarlatamab Primair (deel 3)• Evaluatie van de veiligheid…

Een multicenter, gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar Trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen met HER2 gemuteerd gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) [DESTINY-Lung02]

PrimairEvalueren van bevestigd ORR van Trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen met NSCLC met mutatie in epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) die zijn behandeld met doses van 5,4 en 6,4 mg/kg.Secundair- Evalueren van de klinische werkzaamheid van…

NVALT28/ PRL01: Durvalumab en lage-dosis preventieve hersenbestraling versus durvalumab en observatie bij radicaal behandelde patiënten met stadium III niet-kleincellig longkanker.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam lage dosis hersenbestraling is als toevoeging bij de standaard immuuntherapie bij patiënten met longkanker die de chemotherapie en borstkas bestraling hebben afgerond. Het onderzoek wil…

DS-1062a versus docetaxel bij eerder behandelde gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met of zonder genomische alteraties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509865-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de werkzaamheid van DS-1062a met die van docetaxel, zoals gemeten via PFS en OS, voor patiënten met NSCLC met of…

Een open-label, multicenter fase II-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van neoadjuvant tiragolumab plus atezolizumab, met of zonder platina gebaseerde chemotherapie bij proefpersonen met niet eerder behandelde lokaal gevorderde reseceerbare niet-kleincellige longkanker in stadium II, IIIa of selectieve IIIb.

Deze studie zal de chirurgische veiligheid en haalbaarheid evalueren van atezolizumab plus tiragolumab alleen (Atezo + Tira) of in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie (Atezo + Tira + Chemo) als neoadjuvante behandeling voor patiënten…

Ultra-long Field-Of-View Positron Emissie Tomografie voor het karakteriseren van longnodules van onzekere aard: een pilot studie naar nieuwe mogelijkheden voor klinisch onderzoek

In deze studie is het doel om optimale FDG PET/CT beeldvorming procedures op te zetten en om de technische prestatiekarakteristieken van de Vision Quadra PET/CT te evalueren ten aanzien van het detecteren van mogelijk verdachte long nodules.…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, MULTICENTER FASE III-ONDERZOEK NAAR ENTRECTINIB VERSUS CRIZOTINIB BIJ PROEFPERSONEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF UITGEZAAIDE NIET KLEINCELLIGE LONGKANKER MET ROS1 GENHERSCHIKKINGEN MET EN ZONDER UITZAAIINGEN IN HET CENTRALE ZENUWSTELSEL

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507494-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van entrectinib evalueren in vergelijking met crizotinib bij patiënten met NSCLC…

Niet-invasieve metabole beeldvorming met Magnetische Resonantie Imaging (MRI) om behandeleffectiviteit te voorspellen.

Primaire doel t.b.v. alvleeklierkanker:• In deze klinische pilotstudie zullen we de effectgrootte beoordelen om een vermogensberekening uit te voeren voor een volgende klinische studie. Daarom evalueren we het vermogen van metabole 7T MRI-…

EEN FASE Ia/Ib DOSISVERHOGINGS- EN DOSISUITBREIDINGSONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN ACTIVITEIT VAN GDC-6036 ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET ANDERE ANTI-KANKERBEHANDELINGEN BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE VASTE TUMOREN MET EEN KRAS G12C-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506311-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische…