Zoeken naar een onderzoek

Lage dosering dexamethason bij nieuw gediagnosticeerde pulmonale sarcoidose

Het primaire eindpunt van deze studie is het beoordelen van de effecten van lage dosering dexamethason op de kwaliteit van leven bij nieuw gediagnosticeerde pulmonale sarcoidose.De secundaire eindpunten zijn het beoordelen van de effecten van lage…

Het effect van MgSO4 inhalatie op de longfunctie van stabiel ernstige astma patienten met persisterende luchtwegobstructie

Het testen van deze hypothese door het toedienen van isotone magnesiumsulfaat inhalaties aan patienten met stabiel ernstig astma met persisterende luchtwegobstructie (postbronchodilatatie FEV1 < 75 % van voorspeld) en het bepalen van het…

een dubbel blinde, enkele dosis, gerandomiseerde, 4 perioden, cross-over, placebo-gecontrolleerde klinische studie van de vaste combinatie beclomethason dipropionaat plus formoterol fumaraat (CHF 1535) tegenover de enkelvoudige componenten formoterol fumaraat en beclomethason dipropionaat m.b.v pMDI met HFA-134A drijfgas, toegediend na geinhaleerde allergeenprovocatie in astma patienten.

het bestuderen van het effect van beclomethason plus formoterol in vergelijking met formoterol en beclomethason als enkelvoudige toedieningen en placebo op de luchtwegrespons op allergeen provocatie. Primair wordt het effect op de late allergische…

Het beschermende effect van een nasaal corticosteroid (Avamys) op inspanningsgeïnduceerde luchtwegobstructie in koude lucht.

Bepalen van het beschermende effect van intranasale steroïden (Avamys (fluticasonfuroaat)), door vermindering van allergische rhinitis, op inspanningsgebonden benauwdheid.

Het effect van één dosis Ultibro via Breezhaler versus één dosis ipratropium/salbutamol via een vernevelaar

Te onderzoeken of de langwerkende luchtwegverwijders beter en sneller werken dan de kortwerkende medicijnen via een vernevelaar bij patiënten met COPD.

Studie 201749: Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek van 24 weken met parallelle groepen ter vergelijking van umeclidinium/vilanterol, umeclidinium en salmeterol bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…

Een fase IV, 12 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, triple dummy vergelijkend onderzoek naar een drievoudige behandeling met één inhalator, fluticasonfuroaat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) versus een behandeling met meerdere inhalators (budesonide/formoterol plus tiotropium) gebaseerd op longfunctie en symptomen bij deelnemers met chronische bronchitis en longemfyseem (COPD)

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van het onderzoeksgeneesmiddel Fluticasonfuroaat (FF) /Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) (groep 1) vergeleken met budesonide/formoterol plus tiotropium (groep 2).…

EEN 26 WEKEN DUREND, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, ACTIEF GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN IN 2 ARMEN WAARIN CHF 5993 100/6/12.5 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE) WORDT VERGELEKEN MET CHF 1535 200/6 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT) BIJ PROEFPERSONEN MET ASTMA DIE NIET ONDER

Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…

STATIC IV: Werkzaamheid van een oplaaddosis intraveneus toegediende salbutamol, bij patiënten opgenomen op een PICU wegens status astmaticus

Het bepalen van de efficacy van een oplaaddosis intraveneus salbutamol bij kinderen opgenomen op een PICU wegens ernstige (virale) wheeze of status asthmaticus. Efficacy wordt gemeten middels de afname in astma score (Qureshi) 1 uur na toediening…

Voorkomen van infecties door immuunmodulatie met bacteriële lysaten in astma patienten: inzicht krijgen in het mechanisme van een al langer bestaande therapie.

Het verminderen van aantal astma exacerbaties door middel van het regelmatig gebruik van een bacterieel lysaat.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar stoppen van een langdurige behandeling met mepolizumab in vergelijking met doorgaan met de behandeling bij proefpersonen met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofiele cellen (studie 201810)

Primair:Beoordeling of patiënten met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofielen na een behandeling van minimal 3 jaar met mepolizumab de behandeling met mepolizumab moeten voortzetten om voordeel te blijven houden.Secundair:Beoordeling van…

Anti-inflammatoire effecten van tiotropium bij patiënten met stabiel COPD - een gerandomiseerd controlled double-blinde studie

Het doel van dit onderzoek is het meten van anti-inflammatorische effecten na 6 weken behandeling tiotropium in vergelijking met placebo bij patiënten met stabiele COPD.

Het effect van Reslizumab op de kleine luchtwegen bij patiënten met ernstig eosinofiel astma

Wij willen met dit onderzoek achterhalen of de kleine luchtwegen vernauwd zijn bij ernstig astma, of dit gepaard gaat met hyperinflatie/airtrapping, en of reslizumab behandeling effect heeft op deze parameters. Wij hopen met deze behandeling te…

Farmacogenetica-gestuurde behandeling bij kinderen met astma

In deze studie willen we van behnadeling op basis van een DNA test voor het ADRB2 gen van kinderen met ongecontroleerd astma bestuderen. Deze nieuwe behandeling, "precisie"-geneeskunde, willen we vergelijken met de huidige standaard…