78 resultaten
Het doel van deze studie is om de kennis betreffende het vermogen van het IVANTIS Hydrus-implantaat om de intraoculaire druk (de druk in het oog) te verlagen uit te breiden.
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.
Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…
Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.
Primair: Aantonen dat intravitereale injecties met ranibizumab 0,5 mg, toegediend volgens de individuele behoefte van de patiënt, superieur werkt in vergelijking met sham behandeling bij volwassenen met een visusstoornis op basis van ME op basis van…
Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…
Met dit onderzoek willen we de oogboldruk in zittende en daarna in liggende positie bij u meten. Het doel van dit onderzoek is dan ook om een stijgende oogboldruk in de liggende positie zo mogelijk op te sporen. Wanneer er redenen zijn om aan te…
Prospectief multicenter klinisch onderzoek met de Precizon Presbyopic multifocale intraoculaire lens
Het doel van deze studie is om het vermogen van de PRECIZION Presbyopie IOL om de visus voor dichtbij, intermediair en veraf te corrigeren te evalueren van patiënten die een cataract extractie en implantatie van een intra-oculaire lens ondergaan. De…
Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gevolgd door 1 druppel tropicamide 1% om zo tot een cycloplegica druppel protocol te komen die een optimale refractie meting garandeert, en rekening…
Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.
Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.
Primair:Het evalueren van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen gedurende de 24 maanden studie periode bij patiënten die behandeld worden met Lucentis (0,5 mg).Secondair:- beschrijven van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen over de 36…
PRIMAIRE DOELPrimaire doel van dit onderzoek is de lange-termijn veiligheid en verdraagzaamheid van lampalizumab 10mg injecties in het oog te onderzoeken bij patiënten met GA ten gevolge van LMD. Hierbij wordt gekeken naar de incidentie en ernst van…
Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.
Het doel van de APOSTEL VI studie is het evalueren van de effectiviteit van een cervicaal pessarium in het voorkomen van vroeggeboorte bij vrouwen opgenomen voor een dreigende vroeggeboorte die fibronectine positief zijn en een cervixlengte korter…
De eerste doelstelling is het verschil aan te tonen in responspercentage tussen het bestudeerde product (T4020) en het vehikel: een vermindering van 50% of meer van de keratitis/ulcus t.o.v. de baseline (inclusie consultatie = V2 = Dag 0)…
De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het effect te evalueren van OMS302 in vergelijking met placebo bij toediening als irrigatie oplossing tijdens phacoemulsificatie en intra-oculaire lens vervanging op: • Intraoperatieve pupil…
Primaire doelstelling:Aantonen dat de werkzaamheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerdzo-nodig-doseringsregime met 0,5 mg ranibizumab in combinatie met of zonder bijkomendelaserbehandeling superieur is aan de werkzaamheid…
Primair doel: het bestuderen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van paracetamol intraveneus bij prematuren met een zwangerschapsduur korter dan 32 wekenSecondair doel: het bestuderen van de veiligheid en dosis-effect relatie.