34 resultaten
Het doel van het onderzoek is om een bijdrage leveren aan de verbetering van perinatale uitkomsten, door middel van optimalisatie van preconceptiezorg via kinderwensspreekuren bij huisartsen en verloskundigen.
In deze studie vergelijken we een beleid van inleiden bij 41 weken tegenover een afwachtend beleid tot 42 weken, met een poliklinische controle voor CTG bewaking en echometing in de 42e week, ten aanzien van ongunstige perinatale uitkomst.Secundaire…
Onderzoeken van de rol van immunoligische genetische factoren van zowel vader als moeder en de combinatie tussen vader en moeder op het krijgen van herhaalde miskramen met onbekende oorzaak.
a. Te onderzoeken of een specifieke combinatie van biomarkers geassocieerd is met pre-eclampsie met DVb. Te onderzoeken of een specifieke combinatie van biomarkers predictief is voor pre-eclampsie met DV
a. Te onderzoeken of een specifieke combinatie van biomarkers predictief is voor pre-eclampsieb. Te onderzoeken of een specifieke combinatie van biomarkers predictief is voor pre-eclampsie met DV
De algemene doelstelling van het Generation R onderzoek is het bestuderen van factoren van invloed op de groei, ontwikkeling en gezondheid van het kind. Hierbij gaat er bijzondere aandacht uit naar het:- Beschrijven van normale en abnormale groei,…
Het doel van de ALIFE2 studie is het evalueren van het effect van laag moleculair gewicht heparine op de kans op het krijgen van een levendgeboren kind bij vrouwen met onverklaard herhaalde miskramen en erfelijke trombofilie.
Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van inzicht in de waarde van de toepassing van het concept Origo op de bevallingservaringen van vrouwen en hun partners en/of familieleden, en de invloed op medische staf en het zorginstituut.
Het vinden van de meest kosteneffectieve GBS preventie strategie voor Nederland om neonatale morbiditeit (en mortaliteit) door GBS te verlagen.
De betrouwbaarheid van de Bladderscan na de bevalling evalueren
-Het opzetten van een niet-invasieve test voor detectie van trisomie 21, 13 of 18 bij het ongeboren kind.-Het ontwikkelen van een gestandaardiseerd protocol, inclusief kwaliteitscriteria, voor het gebruik van massive parallel sequencing van celvrij…
1. Het verkrijgen van een vroege diagnostische en prognostische markers voor preterme premature breking van de vliezen en premature weeën, gebaseerd op echografisch onderzoek van moeder, placenta en foetus en markers aanwezig in bloed en urine van…
Deze studie zal het patroon van veranderingen onderzoeken in de cardiovasculaire sympathische activiteit in adaptatie aan de zwangerschap. We zullen de sympathische activiteit in het cardiovasculaire systeem schatten door primair gebruik te maken…
Het vergelijken van waarde van de de kwantitatieve fibronectine test, de cervixlengte meting en het vaginale toucher bij vrouwen met premature contracties.
Het einddoel van dit wetenschappelijk onderzoek is de klinische implementatie van een niet-invasieve test voor prenatale foetale genotypering, waaronder de foetale geslachtbepaling, met gebruik van celvrij foetaal DNA in het maternale plasma, ter…
Het primaire doel van deze studie is om de prevalentie van witte stof laesies en het subjectief/objectief cognitief functioneren bij vrouwen enkele jaren na de zwangerschap te vergelijken met vrouwen die nooit een zwangerschap doormaakten. Het…
In dit onderzoek willen we kijken of slaapverstoring tijdens de zwangerschap en/of in de periode van de bevalling een voorspeller (risicofactor) is voor een depressieve, (hypo)manische of psychotische verschijnselen in de postpartum periode.…
Het vaststellen van de kosten en effectiviteit van curettage ten opzichte van een afwachtend beleid bij vrouwen bij wie, na primaire behandeling met misoprostol, echoscopisch nog zwangerschapsresten in de uterus worden gezien.
Primaire onderzoeksdoelVerschil in incidentie op het voorkomen van een levator avulsie en andere morfologische veranderingen van de levator ani na een eerste, normale vaginale baring met en zonder mediolaterale episiotomie.Secundair…
Het hoofddoel van deze studie is een vergelijking tussen histologie van het placentavaatbed tussen normale zwangerschap en preeclampsie/IUGR. Tevens zal een scoringssysteem specifiek gericht op placenta vaatbed laesies geevalueerd worden. Ten tweede…