3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische onderzoeksmiddelen), voorlopige activiteit en GDC-6036-biomarkers beoordelen, als monotherapie (groep A) en in combinatie met andere…