46 resultaten
Het evalueren van de effectiviteit van tocolytische onderhoudsbehandeling om de baring verder uit te stellen na de initiële behandeling met weeënremmers van 48 uur bij vrouwen met een zwangerschapsduur tussen 24+0 en 31+6 weken en een dreigende…
Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…
Primair: Bewijzen dat infliximab in combinatie met azathioprine beter is dan azathioprine alleen in het snel induceren van een verbeterde nierfunctie, gedefinieerd als een vermindering van proteinurie van tenminste 50%, in patienten met membraneus…
Dit wetenschappelijke onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van atacicept te beoordelen bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons vertonen op andere behandeling(en). Verder wordt in dit…
Het doel van deze studie is aan te tonen dat patienten met een zeer vroege artritis een grotere kans hebben om klinische remissie te bereiken wanneer zij worden behandeld met combinatie infliximab en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat…
Het vaststellen van het effect van rituximab, wanneer het wordt toegevoegd aan de standaard immunosuppressieve therapie, op de incidentie en ernst van biopsie-bevestigde acute rejectie in de eerste zes maanden na niertransplantatie.
Aantonen dat 800 microgram misoprostol oraal bij retentio placentae het aantal manuele placentaverwijderingen kan verlagen.
Het evalueren van het klinische effect en veiligheid van maandelijkse subcutane toediening van 250 mg of minder AMG108 in vergelijking met placebo door middel van de ACR20 score in week 16.
Het doel van deze studie is te onderzoeken of SUBLIVAC® Grassen de allergische klachten en/of het gebruik van antiallergische medicatie kan verminderen.
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…
Het project richt zich allereerst op het induceren van tolerantie bij kinderen met koemelkallergie door prebiotica. Daarnaast zal het werkingsmechanisme van immunomodulatie door prebiotica onderzocht worden en zal er gekeken worden naar potentiele…
De werkzaamheid aantonen van adalimumab op de mucosale genezing bij personen met matige tot ernstige ileocolische ziekte van Crohn en de veiligheid schetsen van aldalimumab als dit wordt toegedined aan proefpersonen met de ziekte van Crohn.
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetic van AIN457, en het vergelijken van de effectiviteit van AIN457 met placebo, bij patiënten met actieve RA en toegediend in combinatie met een stabiele…
bepalen of er minder wissel transfusies verrichten worden indien neonaten met Rhesus immunisatie direct bij de geboorte profylactisch behandeld worden met immunoglobulines
Onderzoeken of:-Kiovig minstens even effectief is als Gammagard. -Kiovig een minstens zo gunstig bijwerkingenprofiel heeft als Gammagard. -Patienten Kiovig preferen boven Gammagard.
· Bepalen van therapeutisch effect van Tracleer bij patiënten met de ziekte van behcet· Het bestuderen van cytokines, immunologische patronen en ET-1 spiegels bij deze patiënten.
De doelstelling van het onderzoek is om te onderzoeken of de wijze van drukmeting invloed heeft op de duur en het verloop van de baring en de neonatale uitkomst.
Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een combinatiebehandeling met atacicept en rituximab bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis die een herbehandeling met rituximab krijgen.Secundaire…
Het primaire doel van dit onderzoek is aan te tonen dat onderhuidse (SC) injecties van abatacept niet inferieur zijn ten opzichte van intraveneuze (IV) infusies van abatacept