Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, unicentraal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkel- en meervoudig opklimmende dosis onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GRC 10693 te evalueren bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige en meervoudige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…

Het effect van Eye Movement Desentisitization Reprocessing op deafferentiatie pijn.
Een randomised-controlled trial bij patienten met zenuwschade rondom het kaakgebied

Primaire vraagstelling:Is er een effect in de mate van pijnbeleving na EMDR bij patienten met zenuwschade in het kaakgebied?Secundaire vraagstelling:1. Leidt EMDR tot een verandering van algemene psychoogische klachten?

Validatie onderzoek: een nieuw ontwikkeld neuropatisch pijn hitte-capsaicine-warmte (HCW) sensibilitatie model.

n.v.t.

Een fase I, enkelvoudig-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, meervoudige dosis onderzoek om het effect van tedalinab op ECG parameters, op het functioneren van het centraal zenuwstelsel en op pijn perceptie te evalueren bij gezonde proefpersonen

Evalueren van het effect van tedalinab op ECG parameters, CNS functioneren en pijn perceptie in gezonde proefpersonen

De ontwikkeling van een methode voor het meten (van de perceptie en verwerking) van pijnwaarneming m.b.v. acute pijnstimuli.

Het doel van dit onderzoek is onder andere het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, toepasselijkheid, veiligheid, toelaatbaarheid en reproduceerbaarheid van nociceptieve testen bij gezonde vrijwilligers. Daarbij worden tegelijkertijd factoren van…

Een multicenter, eenarmig, open-label onderzoek naar de herhaaldelijke toediening van Qutenza voor de behandeling van perifere neuropathische pijn.

Het doel van het onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van herhaaldelijke behandeling met QUTENZA te beoordelen bij proefpersonen met perifere neuropathische pijn.

een multicenter, gerandomiseerde studie naar het effect van neurolyse bij patienten met een lichte tot matige ulnaropathie ter hoogte van de elleboog

Vergelijking van het korte en lange termijn effect van neurolyse bij patienten met een lichte tot matige UNE in vergelijking met conservatieve behandeling.

Internationale tweede immunoglobulinen kuur bij Guillain-Barre Syndroom patienten met een slechte prognose.

Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…

Een gerandomiseerde, 4-weg crossover, vergelijkende biologische beschikbaarheidstudie met merk (Neurontin®) en drie generieke 800 mg gabapentine middelen bij gezonde proefpersonen in nuchtere toestand.

Het doel van deze is het onderzoeken van de mogelijke consequenties van uitswisseling tussen verschillende generieke middelen van gabapentine, een veelgebruikt geneesmiddel tegen epilepsie.

Iontoforetische toediening van S(+)-ketamine in patienten met neuropathische pijn

Deze therapie bij perifere neuropathische pijn wordt reeds veelvuldig toegepast in verschillende ziekenhuizen echter zonder wetenschappelijke onderbouwing van de effectiviteit (placebo gecontroleerd) en de juiste analgetische dosering (dosisrespons…

Onderzoek naar de armfunctie en het follow-up traject van kinderen uit de regio Groningen met een conservatief behandelde obstetrische plexus brachialis laesie.

Het in kaart brengen van de armfunctie van oudere kinderen met een OPBL wat betreft spierkracht, mobiliteit en vaardigheid. Tevens wordt het participatieniveau en het follow-up traject in kaart gebracht. Dit om te kijken of de follow-up aangepast…

De ontwikkeling van een methode voor het meten van pijn

- het bestuderen van de haalbaarheid, toepasbaarheid, veiligheid, verdraagzaamheid en reproduceerbaarheid van nociceptieve testen in gezonde vrijwilligers- bestuderen van de invloeden van factoren, zoals angst, persoonlijkheid en sekse- verkennen…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek naar verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige opklimmende dosering (TDU6964) en 14 daags meervoudige orale dosering (TDR6966) van SAR501788 en een pilot met voedingsvariabiliteits evaluatie (FED6965) in jonge mannelijke vrijwilligers. En verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een 14 daags meervoudige orale dosering van SAR1788 in gezonde oudere mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (TDR6967)

-

-

--

Invloed van S(+)-ketamine op Diffuse Pijn Inhibitie en endogene analgesie in chronische pijnpatienten (met fibromyalgie, CRPS-1 en neurpathische) en gezonde vrijwilligers

-Het meten van DNIC in chronische pijnpatienten-Het veregelijken van DNIC en OA in gezonde vrijwilligers en patienten.-Het effect van ketamine op chronische pijn middels meting van DNIC en OA

Injectie corticosteroïden in de sulcus van de elleboog (echogeleid) bij patienten met een ulnaropathie en EMG afwijkingen

Doel is onderzoeken of een echogeleide corticosteroïdinjectie bij de n ulnaris in de elleboog verbetering geeft van de klachten in vergelijking met een placebo injectie (NaCl 0.9%), naast de gebruikelijke conservatieve maatregelen

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met placebo en actieve referentie naar carisbamaat bij de behandeling van neuropathische pijn bij diabetische perifere neuropathie, gevolgd door een blinde vervolgfase.

DOELSTELLINGENPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van 800 en 1.200 mg/dag van carisbamaat vergeleken met placebo om de gemiddelde dagelijkse pijn te verminderen bij…

*Myofeedback* behandeling van sensibiliteitsstoornissen in onderlip en kin bij patiënten die een verplaatsing van de onderkaak hebben ondergaan.

Nul hypotheseDe toepassing van myofeedbacktherapie bij patiënten met een gevoelsstoornis van de nervus alveolaris inferior na een verplaatsing van de onderkaak geeft geen verbetering van orale functies of vermindering van klachten.

Een onderzoek naar de farmacodynamiek, veiligeheid en verdraagbaarheid van cutane capsaicin in gezonde vrijwilligers.

- Onderzoeken van haalbaarheid, toepasbaarheid, veiligheid, verdraagbaarheid en reproduceerbaarheid van de toevoeging van het capsaicine model en de thermale grill aan de bestaande pijntestbatterij in gezonde vrijwilligers.- Onderzoeken van…

Behandeling van CRPS met ARA290

Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…