Zoeken naar een onderzoek

Een open label, twee perioden, vaste volgorde studie om het effect te bestuderen van meervoudige orale doseringen van AFQ056 op de farmacokinetiek van een éénfase orale anticonceptie in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

* Om te onderzoeken hoe de onderzoeksmedicatie wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden door het lichaam in combinatie met de anticonceptiepil welke ethinylestradiol en levonorgestrel bevat. * Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige…

Een 90 weken durend, multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek in patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer (AD), waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en Abeta-specifieke antilichamen reactie wordt onderzocht van herhaalde intramusculaire injecties met CAD106 plus adjuvans.

Het doel van dit onderzoek is om te toegevoegde waarde van een adjuvans aan CAD106 te evalueren en een dosering van CAD106 en het adjuvans te selecteren voor toekomstige ontwikkeling van het product. Aanvullend zullen klinische metingen, biomarker…

Een Dubbel-blinde, Placebo-gecontroleerde, Gerandomiseerde, 4-weken, Meervoudige Dosis, Bewijs-van-Mechanisme Onderzoek in Proefpersonen met een Vroeg Stadium van Alzheimer om de Effecten van JNJ-54861911 op de Verwerking van Aβ in hersenvocht en Plasma te Onderzoeken

Dit bewijs-van-mechanisme onderzoek in patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer, zowel asymptomatische patiënten met een verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer als patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer, wordt…

Een open-label, multicentrische opvolgingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid van Brivaracetam op lange termijn te evalueren bij gebruik als bijkomende behandeling bij proefpersonen van 16 jaar of ouder met epilepsie.

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…

Fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie met patienten die lijden aan amyotrofe laterale sclerose om het verder te onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing.

Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.

Een dubbelblind, double dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 4-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06372865 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline als positieve controle

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06372865 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Een 26 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd met parallelle groepen fase 3-onderzoek met twee doses EVP-6124 of placebo bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer die momenteel een acetylcholinesteraseremmende medicatie krijgen of eerder gekregen hebben

Primaire doelstellingenHet evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 2 vaste doses EVP-6124 hydrochloride (HCl) ( 2 of 3 mg dosis) vergeleken met placebo gedurende 26 weken bij proefpersonen met lichte tot matige dementie vanwege de ziekte van…

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06273340 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controles

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Een Dubbelblind, Placebogecontroleerd, Vijfweg Cross-Over Onderzoek met EVP-6124 in het Scopolamine Challenge Model in Gezonde Oudere Vrijwilligers.

Primair doelstelling:Onderzoeken van de dosis-responsrelatie van verschillende concentraties van EVP-6124 in plasma tijdens een scopolamine geïnduceerde cognitieve challenge model in gezonde ouderen. Secondair doelstelling:Onderzoeken van de dosis-…

Single-center, open-label, niet-gerandomiseerd onderzoek naar de uitscheiding balans, farmacokinetiek en het metabolisme van een enkelvoudige orale dosis [14C]-gelabeld RO5285119 in gezonde mannelijke proefpersonen

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre RO5285119 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen met pregabaline als extra therapie bij pediatrische en volwassen proefpersonen met primaire generaliseerde tonisch-clonische epilepsieaanvallen - protocol A0081105

Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs cross-over onderzoek om het effect van PF-05089771 alleen en in combinatie met pregabaline op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controle.

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-05089771 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een serie van pijntesten.

Onderzoek naar multisensorische stimulatie bij mensen met hemispatieel neglect ten gevolge van een beroerte

Het primaire doel van de studie is te onderzoeken of multi-sensorische stimulatie (de combinatie van visuele en tactiele stimuli) de waarneming van visuele stimuli aan de aangedane zijde verbetert bij mensen met een hemispatiaal neglect.

Gezondheidseffecten van sport voor kinderen en jongeren met een chronische ziekte of aandoening
Sport-2-Stay-Fit (S2SF)

De Sport-2-Stay-Fit studie onderzoekt of een naschools sportprogramma het effect van een gestandaardiseerde interval training kan behouden bij kinderen en jongeren met een fysieke beperking of chronische ziekte.

Een Fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doses ALKS 7119 te evalueren bij gezonde volwassenen

Om de veiligheid , verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na oraletoediening van meervoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, single ascending dose studie voor het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus ANX105 in gezonde vrijwilligers

Primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende IV-doses van ANX105 bij normale gezonde deelnemers te evaluerenSecundair• Om de enkelvoudige dosis PD van ANX105 te karakteriseren• Om de enkelvoudige dosis PK van ANX105 te…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, Multiple Ascending Dose (MAD) onderzoek bij gezonde oudere vrijwilligers en patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) en Parkinson (PaD) om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) effecten van meerdere intraveneuze infusies van NX210c te onderzoeken.

Deel A (gezonde vrijwilligers):Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses NX210c.Secundair- Evalueren van het farmacokinetische (PK) profiel van NX210c in plasma na meerdere doses. - Evalueren van de blootstelling…

Een open-label, multicenter, onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van REN001 op lange termijn te evalueren bij proefpersonen met primaire mitochondriële myopathie

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid op de lange termijn en de verdraagzaamheid van REN001 bij proefpersonen met PMM.Secundaire doelstelling:Evaluatie van proefpersonen met mtDNA-PMM die een langdurige behandeling met REN001 krijgen…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek met variërende dosis om de veiligheid en werkzaamheid van PTC518 te beoordelen bij proefpersonen met de ziekte van Huntington

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509835-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid van PTC518 vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial met parallelle groepen en enkelvoudige dosis in meerdere centra voor het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van nerinetide bij patiënten met een acuut herseninfarct die een endovasculaire trombectomie ondergaan, zonder voorafgaande behandeling met trombolytica

De primaire doelstelling is het bepalen van de werkzaamheid van de neuroprotectant, nerinetide, voor:• Vermindering van algemene invaliditeit bij deelnemers met acuut herseninfarct