Zoeken naar een onderzoek

Open onderzoek met een flexibele dosering retigabine (tabletten met onmiddellijke afgifte), toegevoegd aan bepaalde anti-epileptische monotherapie bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (RGB113905)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van retigabine, toegevoegd aan monotherapie met de volgende AEDs: carbamazepine/ oxcarbazepine, lamotrigine, levetiracetam of valproaat bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (POS) in…

Onderzoek naar de bruikbaarheid van meetinstrumenten op het gebied van fitness voor rolstoelrijdende kinderen met spastische cerebrale parese.

Ontwikkelen van bruikbare aerobe en anaerobe fitness-tests voor rolstoelgebonden kinderen met CP.Daarnaast willen we inzicht krijgen in de factoren die meespelen bij inspanningen.

Een fase 0 validatie studie in gezonde mannelijke vrijwilligers om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van periodieke hersenvocht-afname en om de biomarkers die gerelateerd zijn aan de ziekte van Alzheimer te evalueren in hersenvocht en plasma

Het doel van het onderzoek is:• om de veiligheid en verdraagbaarheid van 30 uur continue hersenvocht-afname uit het centrale kanaal van het ruggenmerg te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers• om met een gestandaardiseerde vragenlijst te…

Een prospectieve, gerandomiseerde open-label studie om te bepalen wat op basis van de bijwerking hoofdpijn, het beste opbouwschema is van dipyridamol toegevoegd aan acetylsalicylzuur bij patienten die starten met secundaire preventie na een beroerte

Primair: Het op basis van de bijwerking hoofdpijn bepalen van het beste opbouwschema van dipyridamol toegevoegd aan acetylsalicylzuur bij patiënten die starten met secundaire preventie na een beroerte.Secundair: Hoe vaak stoppen patiënten door…

Open multicenter onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid retigabine (tabletten met onmiddellijke afgifte) op de lange termijn bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (RTG113413)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn.Secundair: Werkzaamheid op de lange termijn.

De invloed van orale anticonceptie op de lamotrigine klaring bij patienten op lamotrigine in combinatie met valproine zuur, carbamazepine of oxcarbazepine in vergelijking met patienten op lamotrigine alleen.

In een eerdere studie hebben we de effecten van OCs op de klaring van LTG in detail in kaart gebracht(4). Echter LTG wordt frequent gebruikt in combinatie therapie. Dit roept de vraag op of en hoe co-medicatie met andere AEDs zoals VPA de…

Cognitieve gevolgen van profylactische schedelbestraling bij niet kleincellig longcarcinoom patiënten

Het doel van PCI is om - zonder significante bijwerkingen - de neurologische ziekte-vrije overleving te verbeteren, en hiermee de kwaliteit van leven van patienten te verhogen. De huidige studie onderzoekt deze verwachte winst van PCI wat betreft…

Wii-balanstherapie voor patiënten met een beroerte

Bepalen of Wii-balanstherapie effectiever is dan de conventionele balanstherapie voor verbetering van de balans bij patiënten met een beroerte.

Een prospectieve, exploratieve cross sectional klinische studie om te onderzoeken wat de effecten zijn van HIV (Humaan Immunodeficiëntie Virus) en HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy) op virale replicatie en biomarkers voor neurodegeneratie in het centraal zenuwstelsel in HIV-geinfecteerde patiënten op HAART-therapie

1 de invloed van HAART onderzoeken op virale load, HIV resistentie, neurotransmitters en biomarkers voor neurodegeneratie in de liquor2 De neurocognitieve effecten van HIV en zijn behandeling onderzoeken3 De relatie onderzoeken tussen…

Wii-Sports bij volwassenen met een Cerebrovasculair Accident. Een pilotonderzoek naar de haalbaarheid en het energieverbruik.

Bepalen of het praktisch haalbaar is voor volwassenen met een CVA om Wii-Sports te spelen en wat het energieverbruik is van volwassenen met CVA tijdens het spelen van Wii-Sports.

Een 52 weken durend, multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek in patienten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer (AD), waarin de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde subcutane injecties met CAD106 wordt onderzocht

Het onderzoek is ontworpen om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde subcutane injecties met 150µg CAD106 door te kijken naar de frequentie van adverse events, injectie gerelateerde reacties, MRI en liquor bevindingen.

Een open label extensie studie om het lange termijn gebruik van een medische voeding te evalueren bij patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer die de Souvenir II studie hebben afgemaakt

Het doel van deze open-label extensie studie is het verzamelen van gegevens over langere termijn (tot ongeveer 48 weken) gebruik. Dit zal waardevolle informatie verschaffen in aanvulling op de bevindingen van de tot nu toe uitgevoerde en lopende…

Open multicenter onderzoek van 4 maanden naar de verdraagbaarheid en het effect op het welbevinden van FTY720 bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (CFTY720D2316)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…

Een Europese multicentrum dubbelblind placebo gecontroleerde studie van Nilvadipine bij patienten met milde tot gevorderde ziekte van Alzheimer

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van Nilvadipine als medicijn om de progressie van de ziekte te beïnvloeden bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, in een fase III dubbelblind placebo gecontroleerde studie te…

Validatie nieuwe PET tracer [11C]-GMOM: Onderzoek naar dosimetrie, biodistributie en specifieke binding in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is om de toepasbaarheid van de stof [11C]GMOM te onderzoeken als NMDA tracer.

Een Magnetisch Resonantie Spectroscopie (MRS) studie om het effect van een medische voeding op brein metabolieten te onderzoeken bij patienten met een milde vorm van Alzheimer dementie

1) onderzoeken welk effect het test product heeft op fosfolipide metabolisme in de hersenen vergeleken met het controle product bij patiënten met de ziekte van Alzheimer door gebruik te maken van 31P-MRS2) onderzoeken welk effect het test product…

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd (geblindeerde beoordeling) onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra naar de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen van oraal toegediend laquinimod (0,6 mg/dag of 1,2 mg/dag) in vergelijking tot interferon *-1a eenmaal per week intramusculair toegediend bij proefpersonen met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS).

De algemene doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen van laquinimod, 0,6 mg/dag of 1,2 mg/dag (q.d.), in een dubbelblind ontwerp vergeleken met Avonex® (geblindeerde…

Een niet-operatieve behandeling van het carpaaltunnel syndroom door middel van Mechanische Tractie: een gerandomiseerde klinische trail. Het MT-CTS project

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de Phystrac te bepalen.De primaire onderzoeksvraag is:- Is er bewijs dat de Phystrac een goede (niet invasieve) behandeling kan zijn voor mensen met CTS als gekeken wordt naar de klinische…

Een Fase 1, Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effecten van ADX71441 na enkele orale toenemende dosering en meervoudige orale toenemende doseringen volgens een standaard verlopend doseringsschema gerandomiseerd, dubbelblind voor placebo en positieve controle in gezonde vrijwilligers.

Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkele en meervoudige doseringen van ADX71441 in vergelijking met placebo in gezonde mannen.Het bepalen van de farmacokinetiek van een enkele en meervoudige orale toediening van…

Een multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek in parallelle groepen: evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van brivaracetam bij patiënten (tussen de 16 en 70 jaar oud) met partieel beginnende aanvallen.

Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij doseringen van 20, 50 en 100 mg/dag, tweemaal daags toegediend, ter verlaging van de aanvalsfrequentie bij patiënten met partieel beginnende aanvallen die niet volledig worden beheerst ondanks optimale…