48 resultaten
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van AFQ056 te bepalen bij de behandeling van gedragssymptomen in adolescenten die karakteristiek zijn voor patiënten met het fragiele-X-syndroom. Gegevens uit dit onderzoek worden…
Een pilot studie naar de effectiviteit van de behandeling van centrale pijnsyndromen met Calorische Vestibulaire Stimulatie.
n.v.t.
Inzicht krijgen in de cognitieve stoornissen bij patienten die wakker zijn geworden na een reanimatie en behandeld zijn met een gecontroleerde temperatuur gedurende de IC opname
Primaire doelstellingen:• onderzoeken van het farmacodynamische en farmacokinetische profiel van 3 verschillende enkelvoudige doseringen EVP-6124 vs. placebo;• onderzoeken van het farmacodynamische en farmacokinetische effect van verschillende…
Het doel van deze verkennende studie is te onderzoeken of Neurofeedback toepasbaar is bij kinderen met cognitieve problemen na behandeling voor een hersentumor. Het doel van destudie is enerzijds: -1- om na te gaan of in de QEEGs, bij kinderen…
Het voornaamste doel van het onderzoek is de neurologische correlaten van taalfuncties en in het bijzonder abnormale pragmatische communicatie bij ASS te identificeren.
Deze studie heeft tot doel toetsing van de hypothese dat personen met ASS onvoldoende in staat zijn het gedrag van de ander te *lezen* en mede als gevolg daarvan op dat gedrag af te stemmen op anderen, leidend tot sociale en/of gedragsproblemen.…
Het doel van deze pilot studie is om te bepalen of WMFA bepaald met behulp van DTI op 3T MRI een geschikte biomarker is bij kinderen tussen de 8 en 16 jaar oud voor de neurotoxiciteit geïnduceerd door de behandeling en de gerelateerde…
Op basis van deze hypothese zijn een vijftal vraagstellingen geformuleerd:1. Zijn mentale schakelvaardigheid en centrale coherentie structureel valide cognitieve stijlkenmerken bij licht verstandelijk gehandicapte mensen met ASS?2. Is mentale…
Het eerste doel van het huidige onderzoek is onderzoeken of de pijnervaring bij volwassenen met Down syndroom (zonder indicaties voor dementie) verschilt van de pijnervaring bij volwassenen zonder verstandelijke beperking, na correctie voor IQ,…
Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische effecten van LY2886721 bij patiënten met milde cognitieve stoornis veroorzaakt door de Ziekte van Alzheimer of milde Ziekte van Alzheimer.
PrimairHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AFQ056 op lange termijn bij adolescente patiënten met FXS zoals beoordeeld op basis van:*Incidentie en ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen*Veranderingen in vitale functies,…
We stellen een placebo-gecontroleerde, cross-over studie voor in gezonde vrijwilligers, waarbij we een serotonerge 'challenge' (1-malige dosering) zullen geven. Voorafgaand aan de challenge wordt 1 baseline meting afgenomen van resting…
1. Primaire doel(en) De primaire doelen van de studie zijn:* Evalueren van het verloop van ziekteprogressie bij patienten met MPS IIIA die niet worden behandeld met experimentele medicatie als uitgangspunt voor toekomstige studies naar behandelingen…
Het doel van dit onderzoek is om het inzicht te vergroten in de mogelijkheid om met een spelrobot het spelgedrag van kinderen te ondersteunen en of de robot een meerwaarde biedt ten opzichte van het bestaande spelaanbod.
Gebaseerd op de wetenschappelijke achtergrond en kennis zoals boven is uiteengezet, wordt deze proof-of-mechanism studie uitgevoerd om te bepalen of PET beeldvorming met behulp van [18F]DPA-714 in staat is om de hersenen van patienten met de…
Met deze studie willen we een gedetailleerd mondmotoriek-, spraak- en taalprofiel beschrijven voor patiënten met SAS.