176 resultaten
Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…
Het primaire doel van dit onderzoek is te onderzoeken of het CD4+ T cel compartiment een mider pro-inflammatoir profiel heeft in de groep MS patiënten die voor de SOLAR studie gesupplementeerd wordt met hoge doses vitamine D3 vergeleken met de groep…
Primaire doelstelling1. De werkzaamheid aantonen van tenminste een van drie doses ACT-128800 in vergelijking met een placebo bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) op het cumulatieve aantal nieuwe gadolinium-versterkende…
Het doel van het onderzoek is • om te onderzoeken hoe het nieuwe middel FTY720 (de onderzoeksmedicatie) wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden door het lichaam in combinatie met de anticonceptie pil die ethinyl- estradiol en levonorgestrel…
Het primaire doel:- onderzoeken of vitamine D status in RRMS patienten negatief geassocieerd is met de aanwezigheid van cognitieve stoornissen in RRMS, gemeten met neuropsychologische testen en met functionele MRI. Secundaire doelen zijn:-…
Het doel van deze MRI studie is te begrijpen wat de relatie is tussen neurodegeneratie bij MS (in vivo) en andere facetten van MS pathologie, bijvoorbeeld inflammatoire (T2) laesies, zogenaamde 'black hole' (T1) laesies, corticale laesies…
Is subjectieve vermoeidheid bij patiënten met MS gerelateerd aan een combinatie van krachtsafname tijdens een vermoeiende taak en depressiescore?
De primaire vraagstelling is de vraag naar de prevalentie en mate van stenose van cerebroveneuze afvloedbelemmeringen bij MS patienten in vergelijking met gezonde controles.De secundair vraagstelling is onderzoek naar een mogelijke relatie tussen de…
In dit langlopende project staan de volgende vragen centraal:1. Hoe is verloop van het dagelijks functioneren en de kwaliteit van leven van patiënten met MS?2. Wat zijn de belangrijkste factoren die het verloop van het fysiek, mentaal, sociaal-…
Het doel van dit onderzoek is het in beeld brengen van diffuse en focale lesies in het brein bij Multipele Sclerose op hoger magneet veld. Hiervoor worden beelden van magneten met een sterkte van 1.5 T (de huidige standaard) vergeleken met beelden…
De bruikbaarheid (gevoeligheid) van MRI bepalen in het vast stellen van schade die mogelijk is ontstaan door engine oil fumes (TCPs).
In deze studie willen we onderzoeken of door suppletie van vitamine D, het T cel compartiment een minder pro-inflammatoire kant op gestuurd wordt, met een promotie van Treg functie.
Het verkrijgen van de continue veiligheidsgegevens van 500 mg MBP8298 dat elke zes maanden intraveneus wordt toegediend bij patiënten die eerder waren opgenomen in het MBP8298-01 onderzoek *Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter…
Onderzoeken van de veiligheid en sensitiviteit van immuno-PET met 89Zr-rituximab voor het ontdekken van CD20 positieve (actieve) MS lesies.
Onderwerp van onderzoek is het effect van een psychoeducatief programma voor cognitieve klachten bij multiple sclerose. Er wordt gekeken naar het effect van de interventie op de cognitieve klachten en op de kwaliteit van leven van individueel…
In de huidige studie willen we op deze twee specifieke grijze stof structuren inzoomen (hippocampus en thalamus), om zo onze kennis en begrip van de onderliggende pathobiologie van cognitieve klachten te kunnen vergroten. De (abnormale) functie van…
Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…
Hoofdvraagstellingen1. Is er betrokkenheid van perifere zenuwstelsel, aangetoond met IENFD bepaling, bij patienten met MS en autonome klachten 2. Wat is de correlatie tussen IENFD en andere uitkomstmatenSecundaire vraagstellingen:3. Validiteit (en…
Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…