Zoeken naar een onderzoek

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.

Model studie: klinische evaluatie van merkstoffen als voorspellers van overleving in castratie-ongevoelig prostaatkanker (CRPC).

Het primaire doel van deze model studie is te bepalen of CTCs een betrouwbare voorspeller zijn voor overlevingswinst bij CRPC patienten die een docetaxel chemotherapie ondergaan dmv het Veridex CellSearch systeem en dmv bepalen van biomarkers PCA3,…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken. Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen ketoconazol en…

Individuele risicobepaling voor prostaatkanker: een impact analyse.

Het project richt zich op het implementeren van deze wetenschappelijke kennis in de Nederlandse urologische praktijk. Hierbij zal gebruik worden gemaakt van de Prostaatwijzer®, een instrument waarin de wetenschappelijke kennis is vertaald in een…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek en farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van warfarin te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

Primair:Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek van een enkelvoudige dosering van warfarine te onderzoeken Secundair:- Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacokinetiek van een enkelvoudige…

Een pilot studie om de detectie van prostaatkanker met HistoScanning geleide prostaatbiopsie te vergelijken met de detectie van prostaatkanker met systematische biopsie.

Het primaire doel van deze studie is om HistoScanning geleide biopsie te vergelijken met systematische biopsie in de detectie van prostaatkanker in mannen kandidaat voor een eerste of tweede biopsie procedure.

Docetaxel met carboplatine versus docetaxel, een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker na eerdere respons op docetaxel-bevattende chemotherapie: RECARDO STUDIE

Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

Een open label fase I-II klinische studie naar de effectiviteit en veiligheid van de toediening van injecties met het therapeutisch vaccin PEP-223/CoVaccine HT in patiënten met niet gemetasteerd prostaatkanker die geen afwijkingen hebben aan het afweersysteem, nog niet behandeld zijn geweest met hormonen en in aanmerking komen voor hormoontherapie.

Primaire doel van de studie : Hoe effectief is PEP-223/Co-Vaccine HT in het omlaag brengen van serum-testosteron tot onder castratieniveau (< 2 nmol/l) binnen 8 weken na de laatste van 3 injecties PEP-223/Co-Vaccine HT?Secondaire doel van de…

Een fase 1 studie, om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van 14C-Orteronel (TAK-700) te onderzoeken na een eenmalige orale toediening bij gezonde vrijwilligers

Primair-Om het massa balans profiel (dat wil zeggen, uitscheiding in de urine en ontlasting) van orteronel na een enkele orale dosis van 400 mg orteronel met 18,5 kBq (500 NCI) van 14 [C]-orteronel te onderzoeken. -Het karakteriseren van het het…

MRI-geleide focale cryochirurgie van de prostaat: een pilot studie

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid en de haalbaarheid van MR-geleide focal cryochirurgie te testen bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met prostaatkanker en bij patiënten met terugkerende prostaatkanker na radiotherapie. Secundaire…

MR robot gestuurde prostaatpunctie: een pilot studie

Het doel van ons onderzoek is de haalbaarheid vast te stellen van een MRI-compatibele robot systeem om prostaat punctie interventie uit te voeren.

Multi-modaliteit MRI in de detectie van een lokaal recidief in patienten met prostaat kanker: een pilot studie

Het doel van de studie is om inzichten te krijgen in de accuratesse van multi-modaliteit MRI in de detectie van een lokaal recidief twee jaar na externe radiotherapie behandeling in prostaatkanker patienten.

Onderzoek naar de toegevoegde waarde van MRI in active surveillance binnen de PRIAS studie.

Het primaire doel is om te bepalen of incoropratie van Multimodaliteit-MRI en MR geleide prostaatbiopsie binnen de PRIAS studie leidt tot een hoger aantal carcinomen dat wordt opgegradeerd door follow-up MR geleide biopsie, na 2 maanden na 1 en na 4…

Evaluatie en techniekontwikkeling ter reductie van anorectale toxiciteit bij prostaatradiotherapie.

In eerste instantie het objectiveren en kwantificeren van door patienten gerapporteerde anorectale klachten om zodoende te pogen inzicht te verkrijgen in de achterliggende pathofysiologie en betrokken specifieke anatomische structuren. Hieropvolgend…

Computer-ondersteunde echografie (HistoScanning)in mannen met onbehandelde gelokaliseerde prostaatkanker onder actief afwachtend beleid.

Het primaire doel is het vergelijken van de sensitiviteit en specificiteit van het tumor volume en groei gemeten met HistoScanning met de PRIAS-parameters. De sensitiviteit en specificiteit van beide methoden zullen gemeten worden met ongunstige…

Pilot study naar het gebruik van indocyonine groen fluorescentie voor de detectie van pelviene schildwachtklieren bij patienten met prostaatkanker

Testen van de toepassing van ICG voor de fluorescentie-geleide chirurgische verwijdering van de schildwachtklieren bij prostaatkanker patienten.

Prostaatkankerbehandeling op maat door middel van biomarkers: PROCABIO

De volgende doelen zijn vastgesteld voor PROCABIO:1. Integratie van biomarkers in een verbeterd model voor de voorspelling van indolente prostaatkanker.2. Integratie van biomarkers in de ontwikkeling van richtlijnen voor efficiënte strategieën voor…

Prostaat carcinoom lokalisatie met een multiparametrische MRI aanpak - PCa-MAP -

Het doel van de studie is om inzichten te krijgen in de diagnostische nauwkeurigheid van 3T multi-modaliteit MR beeldvorming (hoge resolutie T2-gewogen MRI, DCE-MRI, MRSI en technieken DWI) in het lokaliseren van prostaatcarcinoom. Het…