Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd, enkelvoudig blind, multicenter, parallelgroep onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Pergoveris® (follitropine alfa en lutropine alfa) en GONAL-f® (follitropine alfa) voor multifolliculaire ontwikkeling als onderdeel van een behandelingscyclus van een geassisteerde reproductieve technologie bij vrouwen met een slechte eierstokreactie, zoals gedefinieerd door de criteria van de European Society of Human Reproduction and Embryol

De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…

Onderzoek naar de toevoeging van bevacizumab aan carboplatinum en paclitaxel als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom, eileider- of primair buikvliescarcinoom.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek naar AMG 386 met Paclitaxel en Carboplatine als eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en carboplatine in patiënten met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV.

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Een multicentrisch, gerandomiseerde studie, naar de werking van eileider
blokkade middels hysteroscopische plaatsing van Essure® veertjes in vergelijking met laparoscopische verwijdering van de tot hydrosalpinx vervormde eileider voorafgaande aan IVF behandeling.

1. Vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit van hysteroscopische behandeling middels Essure veertjes en laparoscopische salpingectomie tav IVF succes bij subfertiele patienten met hydrosalpingen.2. Het is nog onzeker of laparoscopische…

Is Hysterosalpingo-Foam Sonografie (HyFoSy) een kosteneffectief alternatief voor hysterosalpingografie (HSG) als tubadoorgankelijkheidstest in subfertiele vrouwen?

Evalueren of het verrichten van tubatesten binnen het oriënterend fertiliteitsonderzoek (OFO) door middel van hysterosalpingo-foam sonography (HyFoSy) kosten-effectiever is dan door middel van hysterosalpingografie (HSG)?

EEN FASE 3-, GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA NAAR AVELUMAB (MSB0010718C) AFZONDERLIJK OF IN COMBINATIE MET GEPEGYLEERD LIPOSOMAAL DOXORUBICINE VERSUS GEPEGYLEERD LIPOSOMAAL DOXORUBICINE AFZONDERLIJK BIJ PATIËNTEN MET PLATINARESISTENTE/-REFRACTAIRE EIERSTOKKANKER

Primaire doelstelling* Aantonen dat avelumab afzonderlijk of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (PLD) superieur is aan PLD afzonderlijk bij verlengde totale overleving (Overall Survival, OS) bij patiënten met platinaresistente/-…

OPINION - Een open-label, multicentrische fase IIIb-studie met één groep van een onderhoudsbehandeling met olaparib in monotherapie bij patiënten met platinagevoelige recidiverende eierstokkanker zonder kiembaanmutatie in BRCA, en die een volledige of gedeeltelijke respons hebben na een chemotherapie op basis van platina

Dit wetenschappelijke onderzoek is opgezet om te controleren of olaparib ook effectief is bij de behandeling van eierstokkanker zonder schadelijke kiembaanmutatie in BRCA en of olaparib bijwerkingen veroorzaakt.In deze studie wordt een…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van avelumab (MSB0010718C) in combinatie met en/of na chemotherapie bij patiënten met voorheen onbehandelde epitheliale eierstokkanker

Co-primaire doelstellingen:1. Aantonen dat avelumab in combinatie met platinagebaseerde chemotherapie gevolgd door onderhoud met avelumab (groep C) superieur is aan platinagebaseerde chemotherapie op zich gevolgd door observatie (groep A) voor het…

Oil- versus water-based contrast media for hysterosalpingography (HSG) in infertile women with unevaluated indications: a randomized controlled trial

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512571-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van olie- versus watercontrast tijdens een HSG in het kader van het…

Farmacokinetisch boosten van olaparib om blootstelling, tolerantie en
kosten-effectiviteit te verbeteren (PROACTIVE-studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516414-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel APrimair doel1. Vaststellen van equivalentie Area-Under-the-Curve (AUC) van de verlaagde, gebooste dosering van olaparib…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, FASE 3-VERGELIJKING VAN OP PLATINA GEBASEERDE THERAPIE MET TSR-042 EN NIRAPARIB VERSUS STANDAARDZORG MET OP PLATINA GEBASEERDE THERAPIE ALS EERSTELIJNSBEHANDELING VAN NIET-MUCINEUZE EPITHELIALE EIERSTOKKANKER IN STADIUM III OF IV

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510605-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• De progressie-vrije overleving (PFS) vergelijken van geprogrammeerde dood-ligand 1 (programmed death-…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerde fase 3-onderzoek naar pembrolizumab versus placebo in combinatie met paclitaxel met of zonder bevacizumab voor de behandeling van platinaresistente terugkerende eierstokkanker (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506177-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van pembrolizumab plus paclitaxel (met of zonder bevacizumab), met placebo plus paclitaxel met of zonder…

MIRASOL: Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar mirvetuximab soravtansine in vergelijking met chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij platinum-resistente gevorderde hooggradige epitheliale eierstokkanker, primaire peritoneale kanker of eileiderkanker met hoge folaatreceptor-alfa-expressie

Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van patiënten die gerandomiseerd zijn naar behandeling met mirvetuximab soravtansine (MIRV) versus door de onderzoeker gekozen chemotherapie (Investigator*s choice of…

Pijn bij endometriose en de relatie met leefstijl, effectiviteit van een dieet interventie en cognitieve gedragstherapie bij endometriose gerelateerde pijn.

Het onderzoeken van de effectiviteit van een ontstekingsremmend dieet in het verminderen van pijnklachten bij patiënten met endometriose en onderzoeken of de toevoeging van CGT dit pijnverminderende effect versterkt, afgezien van het effect van CGT…