66 resultaten
Het gerandomiseerd vergelijken van de effecten van LigaSure op de operatieve parameters, post operatieve pijn en hetstel en post-operatieve functie van de bekkenbodem bij een vaginale uterusextirpatie.
Doel van het onderzoek is het toetsen van de volgende hypothese: in de groep vrouwen met een uterusprolaps graad >= 2 die een SSF ondergaan ontstaan er een gelijk aantal of minder recidieven tijdens de follow-up in vergelijking met vrouwen…
Het doel van de MINI-trial is het vergelijken van de klinische effectiviteit, kwaliteit van leven en kosten-effectiviteit van uterusembolisatie (UAE) met MR geleide focused ultrasound (MRgFUS) in pre- of perimenopausale vrouwen met symptomatische…
Het doel van deze studie is de MRI techniek te verbeteren zodat we alle endometriosis met goede betrouwbaarheid kunnen zien. Dit is een preliminair studie en indien de resultaten positief zijn zal een grotere prospectieve studie uitgevoerd worden.
Langetermijnevaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van de AMS chirurgische hulpmiddelen voor prolapsherstel
Het in kaart brengen van het overervingspatroon van het COL3A1 2209G>A bij familieleden van patienten met de homozygote vorm van bovengenoemd polymorfisme.
Seksueel functioneren, mictie- en defeacatieklachten vergelijken na een abdominale versus vaginale trachelectomie in verband met vroegstadium cervicarcinoom
In dit onderzoek willen we de veiligheid, de technische effectiviteit en de volumebehandelingsmogelijkheden van het Philips MR geleide HIFU systeem evalueren bij de behandeling van patienten met uterus myomen. Deze informatie is nodig om een CE…
Het doel van de studie is het onderzoeken van het effect van conservatieve, niet-chirurgische behandelingen van een prolaps van de bekkenorganen in een randomized clinical trial. De te onderzoeken behandelingen, bekkenfysiotherapie en…
Voordat DW-MRI een mogelijk alternatief voor invasieve diagnostiek kan worden, moet het punt in de menstruatiecyclus waarop het onderzoek wordt uitgevoerd worden gevonden.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…
Het verifiëren van het effect en de kosten van diagnose en behandeling van kleine, onverwachte afwijkingen met behulp van een sonohysterografie met saline infusie (SIS) en/of standaard hysteroscopie voorafgaande aan een eerste IVF/ICSI behandeling.
Het nagaan van de waarde van preoperatief uitgevoerd urodynamisch onderzoek bij operaties voor stress incontinentie voor urine en om te onderzoeken of het uitvoeren van een urodynamisch onderzoek kosten effectiever is dan het niet verrichten hiervan…
Bepalen wat het optimale moment is om met blaastrainen te starten na een vaginale prolaps operatie met voorwandplastiek.
Reden van dit onderzoek is om te vast te stellen of gebruikmakend van monopolaire diathermie minder luchtembolieen worden gezien dan bij gebruik van bipolaire diathermie. Tevens wordt gekeken naar de incidentie van paradoxale embolieën.…
Het doel van de CUPIDO-3 redressiestudie is om te onderzoeken welke redressietest het beste postoperatieve (in)continentie voorspelt en wat de reproduceerbaarheid van enkele testen is.
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
1. Onderzoeken wat de veranderingen zijn in vaginale innervatie, vaginale doorbloeding en bekkenbodem tonus als gevolg van operaties in het kleine bekken.2. Onderzoeken wat de veranderingen zijn in seksueel en psychologisch welbevinden als gevolg…
beoordelen van effectiviteit na 12 maanden met als primaire uitkomstmaat een 'composite outcome', dwz: herstel apicale compartiment (POPQ st 0 of I), geen 'bulge' symptomen na een jaar, en de afwezigheid van een reinterventie in…
De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van placentaresten in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.