Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd, enkelvoudig blind, multicenter, parallelgroep onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Pergoveris® (follitropine alfa en lutropine alfa) en GONAL-f® (follitropine alfa) voor multifolliculaire ontwikkeling als onderdeel van een behandelingscyclus van een geassisteerde reproductieve technologie bij vrouwen met een slechte eierstokreactie, zoals gedefinieerd door de criteria van de European Society of Human Reproduction and Embryol

De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…

Een open-label, meervoudige dosis, sequentiële, 2 behandelingsperiode studie om het effect van QBW251 op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van een monophasic orale contraceptiva bij premenopauzale gezonde vrouwelijke vrijwilligers te evalueren

- De beoordeling van het effect van QBW251 op de farmacokinetiek van een monophasic gecombineerd oraal anticonceptivum met 30 ug ethinylestradiol (EE) en 150 ug levonorgestrel (LVG).- De beoordeling van het effect van QBW251 op de farmacodynamiek…

Lean Body Mass als determinant voor de farmacokinetiek en toxiciteit van docetaxel.

Primair doel is te bepalen welke anthropometrische parameters, LBM, TBW (totaal lichaamsgewicht) of BSA, het best correleert met de blootstelling (AUC) aan docetaxel.Secundaire doelen zijn:- bepalen of er een verband bestaat tussen docetaxel…

Onderzoek naar de toevoeging van bevacizumab aan carboplatinum en paclitaxel als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom, eileider- of primair buikvliescarcinoom.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…

Hysteropexie als behandeling van uterusprolaps graad >= 2: laparoscopische sacrohysteropexie versus vaginale sacrospinale hysteropexie (LAVA-trial)

Doel van het onderzoek is het toetsen van de volgende hypothese: in de groep vrouwen met een uterusprolaps graad >= 2die een laparoscopische sacrohysteropexie ondergaan ontstaan er een gelijk aantal of minder recidieven tijdens de follow-up…

Immuunresponse na vaccinatie met humaan papilloma virus (HPV vaccin) bij kinderen met autoimmuun aandoeningen

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…

Vroege versus late inseminatie ten opzichte van de ovulatie bij subfertiele paren: een kosteneffectiviteitsonderzoek.

Het hoofddoel van de studie is om de doorgaande zwangerschapskans van een behandelstrategie van maximaal vier IUI-MOS met "vroege IUI" (IUI ten tijde van de hCG-toediening) en "late IUI" (IUI 32-36 uur na de hCG-toediening) met…

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter vergelijking van AEZS-108 met doxorubicine als tweedelijns behandeling voor plaatselijk gevorderde, recidiverende of gemetastaseerde endometriumkanker

1. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die met AEZS-108 behandeld worden, met de OS van patiënten die met doxorubicine behandeld worden.2a. Werkzaamheid: progressievrije overleving (progression-free survival…

Ovariele super stimulatie in intra uteriene inseminatie; FSH of clomifeencitraat? De Super studie.

Het doel van dit onderzoek is om ovariele stimulatie met FSH te vergelijken met clomifeen citraat op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van Tasquinimod bij mannen met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…

Een prospectief, multicentrisch klinisch onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van het AEGEA Vapor System* bij de behandeling van excessieve uterusbloedingen.

Het verzamelen van de noodzakelijke veiligheids en werkzaamheids data ter ondersteuning voor de aanvraag van Premarket goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administratie (FDA)

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek naar AMG 386 met Paclitaxel en Carboplatine als eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en carboplatine in patiënten met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV.

Een enkele dosis, open-label, gerandomiseerde, 2-weg cross-over cruciale studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van NGM/EE Tabletten gemaakt op 2 verschillende locaties

- Vaststellen equivalentie van de hormonen norgestimaat, norelgestromin en ethinylestradiol in NGM / EE Schaffhausen tabletten in vergelijking met dezelfde hormonen in NGM / EE Manati tabletten.- Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Mobiliteit van bekkenbodemorganen na behandeling voor descensus uteri

Het primaire doel is om verschillen in mobiliteit van de bekkenbodemorganen in kaart te brengen, 3 veel voorkomende ingrepen van een baarmoederverzakking worden met elkaar vergeleken. Het secundaire doel is de correlatie bepalen tussen de klinische…

Urodynamisch effect op het emboliseren van de prostaat in verband met plasklachten door benigne prostaathyperplasie

Primaire doelstelling: - Om de urodynamic effecten van PAE op de blaasweerstand (BOR) te bepalen, Qmax, blaas contractiliteit, en de residu na mictie (PVR). Secundaire doelstelling (en): - IPSS / Kwaliteit van Leven scores. - Prostaat Volume. -…

Hyperthermie behandeling bij baarmoederhals kanker: verstoring van DNA herstel mechanismen

Het doel van deze pilot studie is om te onderzoeken of hyperthermie HR deficientie induceert in cervixcarcinoom cellen. Het tweede doel van de studie is, als een haalbaarheidsstudie, om te onderzoeken of het mogelijk is om circulerende tumorcellen…

Een post-market klinische follow-up studie om de bruikbaarheid van de CollaGUARD adhesie barrière in hysteroscopische adhesiolysis te onderzoeken

Dit onderzoek is bedoeld om de bruikbaarheid van de CollaGUARD adhesiebarrière bij hysteroscopische operaties te bepalen. In een klein aantal patienten zullen kwalitatieve en kwantitavie data worden verzameld, om informatie te verkrijgen over de…

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…

Sacrospinale fixatie gecombineerd met voorwandplastiek versus Elevate Anterior in de behandeling van primaire prolaps van het middelste en voorste compartiment stadium >= 2: een multi-center gerandomiseerd onderzoek.

Het vergelijken van de effecten van sacrospinale fixatie met voorwandplastiek ten opzichte van Elevate Anterior op de bekkenbodemfunctie.

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…