Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, gecontroleerde, open label, cross-over studie om de tolerantie van een nieuwe smoothie kinderdrinkvoeding te evalueren in kinderen die drinkvoeding nodig hebben.

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de tolerantie van een smoothie kinderdrinkvoeding in vergelijking met een standaard kinderdrinkvoeding gedurende 6 weken bij kinderen die drinkvoeding nodig hebben.Het secundaire doel is het…

Normale voedselinname bij patiënten met hoofd hals tumoren, behandeld met radiotherapie, ondersteund met sliktherapie en dieetinterventie.

Het verbeteren van de kwaliteit (voeding zonder aangepaste consistentie) en kwantiteit van orale voedselinname en het verminderen van dieetpreparaten (sondevoeding en/of drinkvoeding) bij hoofd hals oncologie patiënten behandeld met (chemo)…

Evaluatie van de tolerantie, inname en veiligheid van een nieuwe energie- en eiwitrijke drinkvoeding bij oudere personen die aanvullende voeding nodig hebben.

Primair wordt dit onderzoek uitgevoerd om te bepalen of de nieuwe energie- en eiwitrijke drinkvoeding net zo goed verdragen wordt als de standaard energie- en eiwitrijke drinkvoeding. Secundaire doelstellingen zijn: Bepalen wat de inname en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisbepalende studie met parallelle groepen voor het onderzoek van de veiligheid en de werkzaamheid van JNJ-16269110 bij deelnemers met overgewicht en zwaarlijvigheid.

De primaire doelstelling van de studie is het bepalen van de geschikte, klinisch relevante dosissen van JNJ-16269110 (tussen de dosissen van tweemaal 5, 10 of 15 mg per dag), op basis van de gemiddelde veranderingen in lichaamsgewicht tussen de…

Haalbaarheidsstudie van de aanpasbare maagband gecombineerd met een gastric bypass.

Het testen van de haalbaarheid van de verstelbare maagband Roux-en Y gastric bypass in het Atrium Medisch Centrum Parkstad

PANFIRE - Pilot-studie: Niet-thermische ablatie met Irreversibele Electroporatie (IRE) voor de behandeling van lokaal uitgebreid pancreascarcinoom - een fase I klinische studie

In deze pilot-studie onderzoeken we de veiligheid, feasibility en effectiviteit van IRE in lokaal irresectabel pancreascarcinoom. Wij verwachten dat IRE in de pancreas een veilige methode is waarbij weinig complicaties zullen optreden. Daarnaast…

Eiwit- en leefstijlinterventie voor spierbehoud bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas - een 13-weken durende gerandomiseerde, gecontroleerde exploratieve studie met een vervolg periode van 24 weken.

Primair: Onderzoeken wat het effect is op beenspiermassa in de testgroep, vergeleken met de controlegroep bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas na 13 weken interventie.Secundair: - Onderzoeken wat het effect is op glycemische controle in…

Een 20 weken durend, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van HM11260C op het lichaamsgewicht bij obese proefpersonen zonder diabetes.

Primaire doelstelling•Beoordeling van het effect van HM11260C in combinatie met een caloriearm dieet op het lichaamsgewicht gedurende 20 weken ten opzichte van de uitgangswaarde bij obese proefpersonenSecundaire doelstellingen•Beoordeling van de…

Eiwitinname, maagdarmklachten en veiligheid na toediening van een nieuwe, hoog eiwit sondevoeding in vergelijking tot een isocalorische standaard sondevoeding bij patienten met overgewicht die opgenomen zijn op een intensive care

Het doel van de studie is om uitspraak te kunnen doen over de mogelijkheid van het PROTILL product om te kunnen voorzien in de eiwitbehoefte van patiënten met overgewicht opgenomen op de IC.

Gerandomiseerd onderzoek met controle groep naar het effect van verdikte medische drinkvoeding op het gewicht van verpleeghuisbewoners met dysfagie en (risico op) ondervoeding.

Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of het dagelijks gebruik van verdikte medische drinkvoeding een positief effect heeft op het gewicht bij verpleeghuisbewoners met dysfagie en (risico op) ondervoeding.

Een fase 2b/3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide (AZP-531), een ongeacyleerde ghreline-analoog, op voedingsgerelateerd gedrag bij patiënten met Prader-Willi syndroom

Deze fase 2b/3 dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide op voedselgerelateerd gedrag bij patiënten met het Prader-Willi Syndroom (PWS) evalueren.

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel groep, 46 weken durende dosisbepalingsstudie met BI 456906, toegediend eenmaal per week subcutaan in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht

Het doel van dit onderzoek is:- het beoordelen van de effictiviteit op gewichtsverlies en gewichtsbehoud en de veiligheid van vier verschillende doses BI 456906 in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht (BMI >= 27…

Setmelanotide (RM-493) fase 2-onderzoek naar behandeling bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen van obesitas

Onderzoek naar de impact van setmelanotide op obesitas bij patiënten met verschillende specifieke zeldzame genetische mutaties.Beoordelen/aantonen van de effecten van setmelanotide op:* Veiligheid en verdraagbaarheid* Honger* Tailleomtrek/…