33 resultaten
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nusinersen dat intrathecaal in hogere doses wordt toegediend aan deelnemers met spinale musculaire atrofie (SMA), gemeten door verandering in de…
Primaire doelstelling:Dubbelblinde periode: het beoordelen van het effect van SRP 4045 en SRP 4053 (gecombineerde actieve groep) ten opzichte van placebo voor mobiliteit, uithoudingsvermogen en spierfunctie, gemeten met behulp van de 6MWTSecundaire…
Het doel van het onderzoek is specifiek de bijdragende factoren voor een succesvolle bracebehandeling te definieren om zo een optimaal brace regime te ontwikkelen met een hoog succespercentage, zodat een operatieve interventie voorkomen kan worden.…
Het is van belang om het resultaat van de conservatieve en de operatieve behandeling van het cervicaal radiculair syndroom tegen elkaar af te zetten voor de Nederlandse situatie en daar een economische evaluatie aan toe te voegen, om de effecten en…
Het doel van de studie is tweeledig: A. Wat is het effect van de tapentadolbehandeling op de pijn en B. Zijn er specifieke fenotypes die de mate van pijnstilling door tapentadol voorspellen.
We willen onderzoeken of patiënten, die een hallux valgus correctie ondergaan, met een locoregionaal (poplitea) blok eerder onafhankelijk kunnen lopen dan met een combinatie van spinale en lokale anesthesie. Secundair wordt in beide groepen pijn en…
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van het Nemost groei systeem te evalueren bij AIS patiënten.
Het doel van deze studie is om de effecten van een anterieure cervicale discectomie en percutane plasma discectomie op pijn, de algemene tevredenheid met de behandeling, de functionele status en de gezondheidgerelateerde kwaliteit van leven te…
Beoordelen van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie bij gebruik van 3-D trabeculair titanium cages op korte en lange termijn. Deze data zal worden vergeleken met een eerder uitgevoerde gerandomiseerde CASCADE studie naar…
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit en veiligheid van het MID-C systeem te evalueren.
Het evalueren van de (kosten) effectiviteit van een nieuw *patient empowered* (patiëntgericht) FU-protocol bij patiënten met AIS dat is gebaseerd op door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten (PROM's), zelfbeoordelingsinstrumenten en…
Het doel van dit onderzoek om te kwantificeren hoeveel een fulltime korset de wervelkolom in 3D corrigeert bij AIS-patiënten in rugligging, vergeleken met een speciaal nachtkorset.
Het doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van de positie van de pedikelschroeven bepalen, waarbij de iNav navigatie tool wordt vergeleken met de standaard computertomografie geleide navigatie.